血友病是一種凝血功能發(fā)生障礙的遺傳性疾病。主要表現(xiàn)為由于缺乏各種凝血酶原或者凝血酶原激活物，導(dǎo)致自身凝血功能差，甚至無(wú)法凝血。對(duì)于2歲患兒來(lái)說(shuō)，最常見(jiàn)的癥狀就是受傷后，流血難以自行停止。

血友病的主要表現(xiàn)為凝血功能障礙，該病一般由于遺傳因素引起，故常在兩歲前開(kāi)始發(fā)病，甚至剛出生時(shí)就出現(xiàn)凝血障礙。患兒表現(xiàn)為皮下、肌肉、關(guān)節(jié)等多處出血，關(guān)節(jié)血腫引發(fā)活動(dòng)受限；腎臟出血者可有血尿、胃出血、黑便等癥狀。