一、原發(fā)性肌張力障礙：遺傳性（常染色體顯性或隱性遺傳、X性連鎖隱性遺傳）：肌陣攣性肌張力障礙（酒精反應性、常染色體顯性遺傳），發(fā)作性肌張力障礙，發(fā)作性睡眠性肌張力障礙，典型特發(fā)性扭轉型肌張力障礙（單純肌張力障礙、常染色體顯性遺傳、dytl基因），非典型特發(fā)性扭轉型肌張力障礙（常染色體顯性遺傳），不典型肌張力障礙（常染色體顯性遺傳）。

二、散發(fā)性肌張力障礙：繼發(fā)性肌張力障礙：包括多巴反應性肌張力障礙（基因位于染色體14），散發(fā)性肌張力障礙伴帕金森綜合征，X-性連鎖隱性遺傳肌張力障礙-帕金森綜合征（菲律賓人中），遺傳性肌陣攣性肌張力障礙，少年型亨廷頓舞蹈病，家族性肌萎縮性肌張力障礙性截癱，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，進行性蒼白球變性，遺傳性共濟失調，肌張力障礙伴神經性聾，約瑟夫病，共濟失調毛細血管擴張癥，Rett綜合征，嬰兒雙側紋狀體壞死，家族性基底核鈣化，神經棘紅細胞增多癥等。

也有酚噻嗪類藥、顱腦外傷、基底核腫瘤、代謝性疾病造成。