常染色體隱性遺傳多囊腎病需要結合臨床表現、家族史、影像學檢查等多方面情況進行診斷。

1.臨床表現

常染色體隱性遺傳多囊腎病的臨床表現多樣，但典型的癥狀包括雙腎體積增大、先天性肝纖維化等。

2.家族史

常染色體隱性遺傳多囊腎病是一種遺傳性疾病，具有家族聚集性。所以，家族史是診斷ARPKD的重要依據之一。如果患者的親屬中有常染色體隱性遺傳多囊腎病患者，則患病率會明顯高于正常人群。

3.影像學檢查

影像學檢查是診斷常染色體隱性遺傳多囊腎病的重要手段之一。常用的影像學檢查方法包括超聲檢查、CT、MRI等。