13三體綜合征又稱Patau綜合征，是次于21-三體綜合征的第二種常見染色體三體征。

13三體綜合征的主要癥狀包括生長發育遲緩、特殊面容、手足畸形、先天性心臟病、其他畸形等，13三體綜合征的診斷主要依靠染色體核型分析。孕婦在孕中期（15-22周）可通過抽取羊水或絨毛膜細胞，進行胎兒染色體檢查，以確診胎兒是否患有13三體綜合征。

對于13三體綜合征的治療，目前尚無特效方法。主要采取對癥治療，如預防感染、治療先天性心臟病等。患兒可能可伴隨多種并發癥，如喂養困難、呼吸道感染、心力衰竭等，需要密切關注患兒的情況，及時進行治療。