唐篩檢查主要是進行胎兒染色體異常檢測、神經管缺陷篩查、18-三體綜合征排查和其他染色體異常提示。

1.胎兒染色體異常檢測

這是唐篩檢查的核心內容之一，主要用于篩查胎兒是否患有唐氏綜合征（21-三體綜合征）。通過檢測孕婦血液中的相關指標，評估胎兒患此疾病的風險。

2.神經管缺陷篩查

唐篩還能檢測胎兒有沒有神經管畸形，如無腦兒、脊柱裂等。這些缺陷通常由于胎兒神經管在發育過程中閉合不全導致。

3.18-三體綜合征排查

除了唐氏綜合征，唐篩還能排查胎兒是否患有18-三體綜合征，這是一種由于胎兒細胞內多一條18號染色體導致的嚴重疾病。

4.其他染色體異常提示

唐篩結果還可能對其他一些染色體數目或結構異常給出提示，雖然不能直接確診，但能提醒孕婦和醫生進一步檢查的必要性。