顱底陷入癥常指原發性的顱底壓迫形成,包括一個明顯的軟骨顱發育不全,常常伴有顱頸交界處區域其他的脊索異常如寰椎枕化及Klippel-Feil綜合征。這類顱底陷入常伴著神經軸尾側的畸形如Chiari畸形、脊髓空洞癥、延髓空洞癥等。在顱底陷入癥有25%～30%的神經發育不全。顱底陷入癥中常有后顱窩底的上升,這可能是由于斜坡變短引起枕大孔前緣上移所致。顱底陷入癥如果出現慢性不穩定,在齒狀突周圍會出現大量的肉芽組織,這樣一來它本身可在枕大孔前部分形成占位性病變;另外顱底陷入的頸延髓交界處及小腦扁桃體周圍常有纖維帶及硬膜粘連。

　　顱底陷入癥也可是繼發性的,常出現在甲狀旁腺亢進、佝僂病、軟骨病、Paget病、Hurler綜合征及其他疾病如HAJdu-Cheney綜合征等。這類顱底陷入癥由于是其他疾病引起繼發性骨變軟,故有頸椎及枕大孔的狹窄。治療包括了解潛在的病理情況、緩解壓迫、防止融合及支撐的惡化。

　　(二)扁平顱底

　　扁平顱底僅指一個異常的顱底鈍角,此角由斜坡與前顱底平面形成,正常情況下為118°～147°,平均132°,如增大則為扁平顱底。這個角只在人類有意義,單純的扁平顱底無任何的癥狀和體征。

　　(三)寰樞椎半脫位

　　寰樞椎是脊柱活動度最大的部位,也是最不穩定之處。寰樞椎半脫位時,可使延髓及高頸段脊髓在頸椎伸屈活動時受壓,或因血運遭受障礙而導致損害。病因有先天性、外傷性和自發性(如炎癥、韌帶軟化等)。頭頸部過伸、過屈活動和(或)輕微外傷時,常使脫位加重。病變附近還可能發生軟組織粘連,加重神經組織的功能障礙。脫位后,病人出現頭部活動受限,頸部肌肉痙攣、疼痛。

　　前脫位時,寰椎前弓突向咽后壁而影響吞咽。在單側前脫位時出現頭部姿勢異常,頭頸偏向脫位側,而下頜轉向對側。當脫位使椎管前后徑狹窄至壓迫頸髓時,會出現四肢不同程度的癱瘓、呼吸困難。如影響到椎動脈血運時,則出現椎、基動脈供血不足的腦部癥狀。在正位張口X線攝片上,寰樞椎半脫位常表現為齒狀突與寰椎兩側塊間距離不對稱,兩側塊與樞椎體關節不對稱或一側關節間隙消失。在側位X線片及CT片上,則可顯示 寰椎前弓至齒狀突的距離超過正常,在成人超過2.5mm,兒童超過4.5mm,有時還可見到游離的齒狀突。