多發性骨髓瘤(multiplemyeloma簡稱MM)，是骨髓內漿細胞異常增生
的一種惡性腫瘤。由于骨髓中大量的異常漿細胞增殖，引起溶骨性破壞，又因血清中出現大量的異常單克隆免疫球蛋白，尿中出現本周氏蛋白，引起腎功能的損害，貧血、免疫功能的異常。
MM的發病多見于中老年人，以50—60歲之間為多，小于40歲則少見。男性多于女性，男女之比約為2 1。起病緩慢，早期可數月至幾年無癥狀。出現臨床癥狀繁多，常見貧血、骨痛、低熱、出血、感染、腎功能不全，隨著病情的進展，可出現髓外組織浸潤，M球蛋白比例異常增高，從而導致肝脾淋巴結腫大，反復感染、出血、高粘血綜合征，腎功能衰竭等。MM屬中醫學的“骨痹”、“骨蝕”、“虛勞”、“血證”、“癥瘕”的范疇。
有不同的臨床分型和臨床分期，這種分型和分期是臨床治療及預后判定的重要參考依據。中醫認為本病以本虛標實，腎虛為主，毒犯骨髓出現氣滯血淤、痰阻、血熱等病理表現為標。治療以補虛治本為主，活血化淤、清熱解毒，化痰散結，疏肝泄熱為治療方法，以此分型證治，以達祛邪扶正之目的。
氣滯血淤型 癥見胸脅疼痛，腰痛，低熱，納呆，食少，脘腹脹滿，乏力，面色少華，舌質暗紅或淤斑，脈弦或澀。治法：治血化淤，清熱解毒。
痰毒淤阻型 癥見肋痛、肋骨膨出，腰痛，痰核腫大，癥瘕痞塊，神疲乏力，精神萎靡，舌質暗紅苔膩，脈弦滑。治法：軟堅散結，解毒活血。
熱毒熾溫型 高熱，煩渴，頭痛，耳鳴，便秘。
氣血兩虧型 癥見頭暈乏力面色蒼白，盜汗，心悸氣短，動則加劇，肋痛隱隱，舌質紅苔白膩，脈滑重按無力。(多為化療間歇期，或者患者一般情況較差，三系細胞減少)。