副神經節瘤是起源于副神經節細胞的腫瘤，1908年Alezai's和Peyron首先報道了一組副神經節瘤病，1912年Pick建議將腎上腺內嗜鉻細胞瘤命名為嗜鉻細胞瘤，而腎上腺外嗜鉻性腫瘤稱副神經節瘤。此病對人體的危害極大，患者一旦確診，必須及早治療。本文主要針對副神經節起源的腫瘤癥狀表現進行闡述。希望能對患者有所幫助。
副神經節起源的腫瘤癥狀
副神經節起源的腫瘤常見癥狀為消瘦，氣短、面色蒼白、心悸、便秘、腹痛、震顫等。
1、非嗜鉻細胞性副神經節瘤：多為良性，通常無癥狀，多為體檢發現縱隔陰影，癥狀主要為腫瘤壓迫周圍臟器引起。
2、嗜鉻性細胞副神經節瘤：多見于青壯年，主要癥狀為高血壓和代謝的改變，容易引起注意，高血壓可有陣發性(突發)型和持續性兩類，持續性與一般高血壓并無區別，發作時病人可有心悸，氣短，胸部壓抑，頭暈，頭痛，出汗，有時有惡心，嘔吐，腹痛，視覺模糊，有些病人有精神緊張，焦慮和恐懼，面色蒼白，四肢發涼，震顫等癥狀。
有時血壓可驟升高195mmHg(26.0kPa)以上，發作一般持續數分鐘到數小時，常伴有直立性低血壓，持續性高血壓最終可導致惡性高血壓，只有行腫瘤切除后癥狀方可緩解，由于基礎代謝增高，糖耐量降低，病人可有發熱，消瘦，體重下降及甲狀腺功能亢進的表現，在兒童腹痛，便秘，出汗，視力模糊較為突出，亦有病人平時無癥狀。
副神經節起源的腫瘤并發癥
副神經節起源的腫瘤并發癥為頭痛。可伴有心悸、氣短、胸部壓抑、頭暈、頭痛、出汗。
近10%的病人有多個副神經節瘤，常見于伴有內分泌腫瘤(MFN)綜合征家族史的病人和有Carney綜合征(肺軟骨瘤，胃平滑肌肉瘤和腎上腺外副神經節瘤)的病人因此在切除了縱隔副神經節瘤后，應盡量爭取切除其他部位副神經瘤，才能取得較好的療效。
溫馨小貼士：副神經節起源的腫瘤，目前還沒有有效預防的措施。早發現早診斷是本病防治的關鍵。患者在日常生活中應注意適當休息，勿過勞掌握動靜結合，休息好，有利于身體的恢復;適當的運動鍛煉，可以增強體力，增強抗病能力。兩者相結合，兩者相結合，有助于病情早日康復。