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　　一項(xiàng)最新研究揭示：遺傳學(xué)變異可以解釋為何有些冠心病(心臟供血?jiǎng)用}堵塞)患者有心臟病發(fā)作，而另外一部分患者不發(fā)作。

　　9月14日出版的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》報(bào)道：那些具有VII因子基因變異中的其中兩種變異者，其VII因子蛋白水平顯著低于有其他種類的變異者。

　　該項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人Dr. Domenico Girelli稱這個(gè)結(jié)果可能對(duì)冠心病的治療產(chǎn)生影響，通過(guò)一項(xiàng)相對(duì)簡(jiǎn)單的試驗(yàn)，醫(yī)生即可分辨出就診者擁有哪種類型的VII因子基因，如果患者的基因型與高危的心臟病發(fā)作有關(guān)，則需進(jìn)行積極的治療，包括預(yù)防性應(yīng)用抗凝藥，這樣的治療是合適的。如果患者有與冠心病發(fā)作低危因素有關(guān)的基因型，或許不需更積極的治療。

　　與有A1A1變異的患者相比，A2A2變異的患者心臟病發(fā)作的發(fā)生率低66%;有QQ變異的病人心臟病發(fā)作的發(fā)生率比有RR變異的病人低72%。領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究的意大利Verona大學(xué)Girelli稱，A2和Q變異對(duì)心臟病發(fā)作可能有保護(hù)作用，這類變異在有冠心病而無(wú)發(fā)作的患者比那些有冠心病發(fā)作的患者更常見(jiàn)，即使兩者冠狀動(dòng)脈病變的嚴(yán)重程度相似。有2個(gè)A2基因拷貝就能對(duì)心臟病發(fā)作起保護(hù)作用，與那些有2個(gè)A1變異基因拷貝的病人比較，前者冠心病發(fā)作的發(fā)生率減少70%。

　　Girelli與其同事認(rèn)為：該項(xiàng)研究為VII因子的基因表型在調(diào)節(jié)冠心病發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)時(shí)的作用提供了更多的證據(jù)。此研究選取了444例生活在意大利的居民為研究對(duì)象，包括311例冠心病患者(其中175例有心臟病發(fā)作)和133例動(dòng)脈血管正常者。