多囊腎是一種遺傳性疾病，該病不僅易于感染，而且容易復發。對于　無癥狀的早期多囊腎患者，一般無需治療，調整好生活、注意休息，避免劇烈的體力活動和腹部創傷可緩解病癥。只有在必要時才需手術切除，畢竟囊腫損害腎臟的情形并不多見。

　　治療多囊腎的常見治療方法有哪些?

　　早期腎囊腫很小、無臨床表現時，診斷較難。下列表現明確診斷有上述臨床表現;影像學檢查發現雙腎皮、髓質布滿大小無數的囊腫;有明確的家族遺傳史;有肝囊腫，顱內血管瘤，胰腺囊腫等腎外表現。對于腎外表現不明顯，家族史不明確，患者只有單側腎囊腫或囊腫數目較少時，應行影像學隨訪檢查，包括超聲波、CT及磁共振等。發現囊腫增大，數目增多及對側腎臟累及即可診斷。基因聯鎖分析對于尚未出現囊腫的患者可提供診斷參考，但花費昂貴，技術要求高。

　　無癥狀的早期多囊腎患者：一般無需治療，密切隨訪即可。劇烈運動可造成腎囊腫破裂而致腎損害，應盡量避免。腰、腹痛為常見表現，從脹、鈍痛到刺激不等。原由于腫大囊腫牽張、囊內出血、結石甚至腎臟惡性腫瘤等，需根據原因區別對待。

　　多囊腎的常規治療措施包括臥床休息、鎮痛劑、甚至手術處理和囊內穿刺引流、減壓術及腎臟切除等。尿路感染、腎結石、阻塞需積極處理。高血壓必須嚴格控制，首選藥物為轉移換酶抑制劑，該類藥物效果明顯，但需留意在少數伴有巨大腎臟的患者，ADEI可引起嚴重腎臟出血及腎功能的急劇惡化;鈣離子拮抗劑的效果也明顯，可考慮選用，對予難治性高血壓可適當加用β2-受體阻滯劑。對于明確有顱內或其他動脈瘤患者，需密切隨訪較大的動脈應考慮手術切除，以防止破裂出血。定期檢查腎功能，已出現腎功能減退時，處理原則與其它原因所致腎功能不全相同。

　　腎切除一般不予考慮，下列情況除外：不能耐受疼痛，不能控制的尿或囊腫感染，巨大腎臟所致壓迫癥狀嚴重，反復血尿、嚴重腎結石、惡性腫瘤可能等。由于本病遺傳傾向甚強，故確診后應對其血緣支屬進行常規檢查和隨訪，以期發現早期病例，并積極予以預防處理，保護和延長腎功能。

　　溫馨提示：對于多囊腎患者來說，要定期到醫院做檢查，尤其是腎臟功能方面。一般每半年必須做一次尿常規、血壓的檢測，防止患者腎臟在不知不覺中進行到尿毒癥階段。切記，早期治療有臨床康復的希望，當多囊腎發展到腎衰竭、尿毒癥再治療時，難度無形中也就增大了，浪費更多金錢時間也難以換回最寶貴的健康。

　　【參考文獻：《當代名醫腎病驗案精華》《腎病診治經驗輯要》】