原白求恩醫科大學專家孟教授告訴我們：多發性骨髓瘤(Multiple Myloma, MM)是一種能夠合成單克隆免疫球蛋白或免疫球蛋白片段(M蛋白)的惡性漿細胞疾病。

　　1、 何謂多發性骨髓瘤?

　　多發性骨髓瘤也稱為漿細胞骨髓瘤，是由于具有合成和分泌免疫球蛋白的漿細胞發生惡變，大量單克隆的惡生漿細胞增生引起。

　　2、為什么會發生這種疾病?

　　本病的病因尚不明確。根據目前臨床及動物實驗的研究，發現本病的發生與遺傳、電離輻射、炎癥及慢性抗原刺激等可能有關。

　　3、為了確診該做哪些檢查?

　　實驗室檢查對MM的診斷、分型、臨床分期及預后判斷都有重要意義。①血象(血常規) 貧血見于絕大多數患者，隨病情進展而加重。②骨髓象(骨穿及活檢) 骨髓瘤細胞的出現示MM的主要特征。③血清異常單克隆免疫球蛋白(免疫球蛋白及輕鏈的檢查) 異常單克隆免疫球蛋白增多引起的高球蛋白血癥是本病的重要特征之一。④尿液(尿常規) 具有診斷意義的是尿中出現本-周蛋白。⑤腎功能 腎功能常受損，尤其多見于病程中期、晚期。⑥血液生化異常(血清蛋白電泳)。 ⑦X線及其他影響學檢查 X線檢查在本病診斷上具有重要意義。本病的X線表現有下述4種：1)、慢性骨質疏松2)、溶骨性病變3)、病理性骨折4)、骨質鈣化CT和磁共振也用于本病的診斷性檢查。

　　4、多發性骨髓瘤都會有哪些表現?

　　常見的臨床表現包括：①骨骼損害：骨痛常為早期主要癥狀，活動或扭傷后驟然劇痛者有自發性骨折可能。②貧血及出血傾向：以鼻出血和牙齦出血為多見，皮膚紫癜也可發生。晚期可有內臟出血，顱內出血是引起死亡的原因之一。 ③感染：正常多克隆免疫球蛋白減少及中性粒細胞減少者容易發生細菌性肺炎和尿路感染，甚至敗血癥。感染在疾病晚期或化療過程中尤為多見，表現為頑固性，不易被藥物控制。④腎臟損害：臨床表現有蛋白尿、管型尿甚至急性腎衰竭，為僅次于感染的致死原因。⑤免疫球蛋白異常引起的癥狀：常見的癥狀有頭暈、頭痛、眼花、視力障礙、肢體麻木、腎功能不全。嚴重影響腦血流循環示可導致意識障礙、癲癇樣發作甚至昏迷。⑥神經系統癥狀：多為髓外骨髓瘤細胞神經浸潤所致。其他的臨床表現有：①高血鈣癥。②肝、脾腫大、局部腫塊及其他一些少見的器官浸潤表現。③淀粉樣變性。

　　5、多發性骨髓瘤有哪些治療措施?

　　(1)支持治療 支持治療在本病的治療上占有重要地位，不容忽視。長期臥床患者容易發生骨骼脫鈣、高鈣血癥、腎功不全。鼓勵患者進行適當的經常性活動有助于改善上述狀況。貧血應得到改善或糾正。本病患者易并發感染，應注意預防感冒，保持口腔衛生。(2)化學治療 化療是本病的主要治療手段。應用比較方便，相對比較安全;經過治療，癥狀可以好轉，使壽命延長。(3)干擾素治療 高度純化及重組的α-干擾素有抑制腫瘤及增強免疫殺傷腫瘤細胞的作用。治療骨髓瘤臨床上單用療效一般為30%。與化療合用，可提高療效。也可用于化療后的維持治療，以延長緩解期及生存期。(4)骨髓移植現有經驗表明應爭取早期治療，先用化療誘導緩解，然后移植，效果較好。療效與年齡、性別無關。(5)其他治療 單克隆抗體治療屬于開始研究階段。

　　6、預后：初次治療患者化療后可控制骨髓瘤生長，事病程從6-12個月延長到3年左右。越 5%患者可達到完全緩解，即不能查到M蛋白，骨髓恢復正常。緩解期一般不超過18個月，生存期約30-36個月。低腫瘤負荷且對MP治療反應良好地患者也占5%左右，生存可達10-15年。骨髓移植或造血干細胞移植的臨床試驗已表明這是一種可以減少腫瘤負荷、延長生存的治療方法。如果能加強其移植物抗宿主病的發生，則療效可能會更好。

　　7、如何預防MM的發生?

　　本病的發生與環境、飲食等因素有關，故預防本病發生，增強病人的體質，積極治療慢性疾患，避免射線及化學毒物的接觸，對于疾病的防治具有重要的意義。首先應避免與致癌因素接觸，若有接觸史或病狀可疑者，應定期體檢，爭取早期發現及時治療。患者宜參加適當的經常性活動，以減少脫鈣。注意個人衛生，防止感染，尤其要注意口腔粘膜和皮膚的清潔，防止感冒。

　　8、生活小常識

　　(1)生活調理。①.遠離射線，避免電高輻射。②.不接觸石棉、苯及有毒有害物質。③.勞逸結合④.MM病人易出現病理性骨折，故應注意臥床休息，避免負重等勞動或運動。(2)飲食調理 飲食宜清淡，戒禁煙酒，忌食肥甘厚味以及生冷、辛辣之品。杜絕生疾之源，可適當飲用牛奶。有腎功能損傷者、還應采用低鹽飲食。(3)精神調理 多發性骨髓瘤為老年患者，應保持精神愉快，避免精神刺激。