由于目前對病毒感染性疾病沒有特效的治療藥物所以對AIDS也沒有有效的治療辦法加之HIV病毒核酸與宿主染色體DNA整合利用宿主細胞進行復制給藥物治療帶來了困難HIV感染的早期治療十分重要通過治療可減緩免疫功能的衰退HIV感染者患結(jié)核細菌性肺炎和卡氏肺囊蟲肺炎的危險性增加進行早期預防十分重要。

　　一、支持療法盡可能改善AIDS患者的進行性消耗

　　二、免疫調(diào)節(jié)劑治療

　　(一)白細胞介素2(IL-2)

　　提高機體對HIV感染細胞的MHC限制的細胞毒性作用亦提高非MHC限制的自然殺傷細胞(NK)及淋巴因子激活的殺傷細胞(LAK)的活性。

　　(二)粒細胞集落刺激因子(G-CSF)及粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)

　　增加循環(huán)中性粒細胞提高機體的抗感染能力。

　　(三)靈桿菌素

　　激活腦下垂體--腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)調(diào)整機體內(nèi)部環(huán)境與功能增強機體對外界環(huán)境變化的適應能力刺激機體產(chǎn)生體液抗體使白細胞總數(shù)增加吞噬功能加強激活機體防御系統(tǒng)抗御病原微生物及病毒的侵襲。

　　(四)干擾素(IFN)

　　α-干擾素(IFN-α)對部分病人可略提高CD4+T細胞40%Kaposis肉瘤患者有瘤體消退;②β-干擾素(IFN-β)：靜脈給藥效果與IFN-α類似但皮下注射抗Kaposis肉瘤作用較弱;③γ-干擾素(IFN-γ)提高單核細胞-巨噬細胞活性抗弓形體等條件性感染可能有一定效果。

　　三、抗病毒制劑

　　(一) 抑制HIV與宿主細胞結(jié)合及穿入的藥物

　　可溶性rsCD4能與HIV結(jié)合占據(jù)CD4結(jié)合部位使HIVgp120不能與CD4T淋巴細胞上的CD4結(jié)合不能穿入感染CD4T淋巴細胞。

　　劑量

　　rsCD4臨床試驗30mg/日肌注或靜注連續(xù)28天。

　　(二)抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)的藥物

　　通過抑制逆轉(zhuǎn)錄酶阻斷HIV復制效果較好的藥物有：疊氮胸苷雙脫氧胞苷。