特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種病因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂，最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病，約15%的IPF病例呈急性發(fā)展，常因上呼吸感染就診而發(fā)現(xiàn)，進(jìn)行性呼吸困難加重，多于6個(gè)月內(nèi)死于呼吸衰竭。絕大多數(shù)IPF為慢性型(可能尚有介于中間的亞急性型)，雖稱慢性，診斷后，平均生存期也只有3年。

　　當(dāng)診斷為肺間質(zhì)纖維化時(shí)，人們懷疑其可逆性，往往放棄治療。其實(shí)早期大部分是肺泡炎和部分纖維化并存，其肺泡炎是完全可以逆轉(zhuǎn)的。

　　被炎癥侵襲的肺泡的修復(fù)過程就是吸收和纖維化的過程，其恢復(fù)正常肺組織還是纖維化取決于壞死組織的碎片是否能夠被完全吸收。如果不能，就會(huì)被纖維組織取代。通過及時(shí)的治療，纖維化組織也可一定程度的降解，甚至吸收。

　　如果肺組織進(jìn)一步遭到破壞，產(chǎn)生蜂窩狀不可逆改變，那么肺功能也進(jìn)一步減弱，并且同時(shí)伴有其他臟器的損害，尤其是心臟，這樣治療難度就非常之大了。

　　我們啟用新鮮本草綜合療法，臨床采用口服、呼吸道、皮膚吸收等多種途徑給約，另外對(duì)患者的飲食、吸氧、肺康復(fù)鍛煉方面都有詳細(xì)的要求和方案。

　　經(jīng)過我們長(zhǎng)期臨床觀察，凡是接受新鮮本草系統(tǒng)治療的患者都有明顯好轉(zhuǎn)，肺部CT逆轉(zhuǎn)，很多重癥患者恢復(fù)了自理生活能力，部分患者癥狀消失，肺部CT完全逆轉(zhuǎn)，達(dá)到臨床痊愈。

　　但要達(dá)到治療的療效也不是那么容易的，與肺纖維化的類型、患者的年齡、病程的長(zhǎng)短、病情的輕重、是否用過激素治療、以及在我們治療中的配合程度、患者的脾氣、性格、對(duì)約物的敏感性等方面都有關(guān)系。

　　特別提醒

　　根據(jù)肺纖維化營(yíng)衛(wèi)宣降逆亂、痰熱瘀濁凝著，氣陰肺體痹損的基本病機(jī)，治療應(yīng)抓住宣達(dá)肺氣、清潤(rùn)肺體、溫養(yǎng)脾腎、通絡(luò)化濁行瘀四個(gè)方面，貫穿于治療的全過程之中。臨證之時(shí)傷需根據(jù)具體病情有所增減。

　　肺纖維化的治療，必須早期診斷、早期治療，如果病變已經(jīng)發(fā)展到重度，肺部大部分已經(jīng)呈現(xiàn)蜂窩肺樣改變(不可逆的纖維化組織)，肺結(jié)構(gòu)和功能已經(jīng)喪失，無(wú)論何種治療，療效都不佳，因此肺纖維化的治療必須早期診斷、早期治療。