怎么診斷自己是否得了共濟失調(diào)呢?共濟失調(diào)困擾著廣大患者的生活及家庭，給廣大共濟失調(diào)患者的家庭和生活帶來極大的困擾，是我們每個人都不愿看到的。早期做好共濟失調(diào)的診斷是我們了解病情以及有效治療疾病的關(guān)鍵，準(zhǔn)確的檢查是我們選擇治療方法及治療方向的依據(jù)。那么，怎么診斷自己是否得了共濟失調(diào)呢?下面我們來看看相關(guān)專家針對共濟失調(diào)的診斷的講解。

　　怎么診斷自己是否得了共濟失調(diào)呢,共濟失調(diào)的診斷方法如下

　　一、遺傳性痙攣性截癱共濟失調(diào)

　　本病是遺傳性共濟失調(diào)較多類型，屬常染色體顯性遺傳。

　　臨床表現(xiàn)

　　最早為兩腿僵硬不靈活，下肢肌強直和踝關(guān)節(jié)背曲肌的無力而出現(xiàn)剪刀步態(tài)。因髓關(guān)節(jié)屈肌的無力和痙攣，病孩感到上樓困難，檢查可發(fā)現(xiàn)兩下肢肌張力高，肌力減弱，膝踝反射亢進，病理反射陽性，無感覺障礙。發(fā)病緩慢進展，以后上肢也受影響，出現(xiàn)較輕的錐體柬征。累及延髓時出現(xiàn)痙攣性構(gòu)音障礙，吞咽困難和強哭強笑。晚期可有括約肌功能發(fā)生輕度障礙。可有原發(fā)性視神經(jīng)萎縮和視網(wǎng)膜色素變性。

　　二、肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)障礙

　　為常染色體隱性遺傳。也稱“齒狀核紅核萎縮”。臨床表現(xiàn)肌陣攣、小腦功能障礙、伴有或不伴有癲癇大發(fā)作。開始可為一個肢體的定向性震顫，構(gòu)音障礙，辨距不良，輪替運動不能。肢體共濟失調(diào)較軀干共濟失調(diào)明顯。上肢較下肢重，嚴(yán)重者兩手向前伸直時呈撲翼樣震顫。

　　三、少年脊髓型遺傳性共濟失調(diào)癥

　　為最常見的一類遺傳性共濟失調(diào)，通常呈常染色體隱性遺傳，早年起病常伴骨骼畸形。臨床表現(xiàn)：青年期發(fā)病，緩慢發(fā)展，最早癥狀步態(tài)不穩(wěn)，步態(tài)蹣跚，站立時身體搖晃，醉漢似步態(tài)。閉目難立征陽性。肌張力低，膝踝反射消失。病情逐漸進展雙上肢動作不靈活而笨拙，意向性震顫，出現(xiàn)小腦性構(gòu)音困難，說話含糊不清。下肢的位置覺和震動覺消失。

　　四、遺傳性痙攣性共濟失調(diào)又稱遺傳性小腦性共濟失調(diào)

　　通常呈常染色體顯性遺傳，多數(shù)在成年起病，伴有肌張力增高和健反射亢進。臨床表現(xiàn)：首先出現(xiàn)緩慢進展的步態(tài)不穩(wěn)，易跌倒，可呈蹣跚步態(tài)或合并痙攣步態(tài)。以后上肢也受影響，出現(xiàn)雙手笨拙及意向性震顫以致不能完成精細動作，構(gòu)音障礙，講話可出現(xiàn)暴發(fā)性語言。下肢出現(xiàn)錐體束征，如肌張力增高，股反射亢進及病理反射。不少患者伴有視神經(jīng)萎縮、視網(wǎng)膜變性、眼外肌活動障礙、眼瞼下垂。眼球震顫可能很遲才出現(xiàn)，無骨骼畸形。