遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦干，也稱脊髓小腦共濟失調。多于成年發病(大于30歲)表現為平衡障礙、進行性肢體協調運動障礙、步態不穩、構音障礙、眼球運動障礙等，并可伴有復雜的神經系統損害，亦可伴大腦皮質功能損害如認知功能障礙和精神行為異常等，也可伴有其他系統異常。治療疾病的首要條件是檢查疾病，那么，遺傳性共濟失調的常規檢查方法是什么呢?下面，請看專家的具體介紹。
遺傳性共濟失調的常規檢查方法，如下所述
1.腦脊液;
2.病原學檢查：對臨床診治幫助往往不大;
3.腦電圖檢查;
4.放射學檢查，頭顱CT和核磁共振可見小腦和腦干萎縮。
專家提醒大家，在做遺傳性共濟失調疾病的檢查時通常容易與下列疾病混淆，請大家注意了。
1.脊髓亞急性聯合變性
緩慢起病，后索及錐體束同時受累，出現深感覺障礙，共濟失調，痙攣性截癱及肢體遠端的感覺異常等。但無弓形足及脊柱后側凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血清中維生素B12含量減少以及惡性貧血等。
2.多發性硬化
病灶多發，可有脊髓、小腦變性，出現小腦性共濟失調及錐體束征，但病程常有緩解和復發。腦脊液中免疫球蛋白增高。
3.小腦腫瘤
多見于兒童，緩慢起病的小腦性共濟失調，但易發生顱內壓增高癥狀和體征，且無遺傳史。
遺傳性共濟失調的常規檢查方法，以上已經做了具體的介紹，希望以上的內容會給患者的病情帶來幫助。祝您早日康復!