(一)特發性脊柱側彎(Idiopathic scoliosis)
約占脊柱側彎病人總數的85寫，又分嬰兒型(Infantile type)，年齡在4歲以下，這類病人中的大多數，在發育過程中，不經治療，畸形可自然矯正，只有一部分病人會發展加重。青少年型(Juvenil type)，年齡在4-10歲之間。青年型(Adolescent type)，年齡在11歲至發育成熟之間。.
(二)先天性脊柱側彎(Congenital scoliosis)
為在脊柱側彎病例中，僅次于特發性脊柱側彎而占第二位。引起先天性脊柱側彎的脊柱崎形有半椎體畸形(a),半椎體及一側分節障礙(b)，雙椎弓根畸形(。)及一側不對稱骨橋(椎體一側分節障礙)(d)，此外，還有蝴蛛椎及互補半推體，一側并肋形成，脊髓縱裂，及腦脊膜膨出等等。常可看到上述幾種畸形混合在一起的情況。
(三)神經肌肉型脊往側彎(Neuromuscular type scoliosis)
如小兒麻痹型脊柱側彎;大腦癱型脊柱側彎;脊健空洞癥型脊柱側彎;進行性肌營養不良型脊柱側彎及Friedrichs共濟失調型脊柱側彎
(四)神經纖維瘤病脊柱側彎(Neuro-fibromatosis withscoliosis )
(五)i aJ質病變所致脊柱側彎(Mesenchymal disorders with scol-iosis)
如馬凡氏綜合征(Marfans syhdrome),
(六)后天獲得性脊柱側彎(Acquired scoliosis)
如強直性脊柱炎、脊柱骨折、脊柱結核、膿胸及胸廓成型術后等所引起脊柱側彎。