肌萎縮側索硬化癥(ALS病)是累及上運動神經元(大腦、腦干、脊髓)，又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。本病特點是脊髓前再細胞和錐體束同時受累，出現廣泛的肌萎縮、肌束震顫，同時存在錐體束征。

　　早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆?；颊呖赡苤皇歉械接幸恍o力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。

　　一、ALS病病史及癥狀

　　1.40歲以上的中老年多發，男女之比約3：2，緩慢起病，進行性發展。

　　2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的癥狀并存為特點。

　　3.球麻痹癥狀，后組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。

　　4.多無感覺障礙。

　　早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆?；颊呖赡苤皇歉械接幸恍o力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。

　　二、肌萎縮側索硬化癥大致可分為兩型

　　肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。

　　1.肢體起病型

　　癥狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最后才產生呼吸衰竭。

　　2.延髓起病型

　　在四肢運動還好之時，就已經出現吞咽、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。

　　三、體檢發現

　　顱神經：除球麻痹外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，雙側病理反射陽性。呼吸肌受累則出現呼吸困難。

　　四、肌萎縮側索硬化癥可能引起的并發癥

　　可出現錐體束病征與肌萎縮、肌束震顫等下運動神經元病征共存，四肢腱反射亢進并出現病理反射。有時上肢腱反射減弱或消失，而下肢反射亢進，出現痙攣。括約肌與性功能障礙不常見，多無客觀的感覺障礙。