脊髓性肌萎縮癥病因病理確切原因仍不清楚。有人記述脊髓性肌萎縮癥的常染色體顯性或隱性遺征。不同的病例可屬不同的原因，如受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發于梅毒，脊髓灰質炎的報導。
脊髓性肌萎縮癥的發病機理為脊髓前角神經細胞及腦干運動核變性及數量明顯減少，但無神經細胞壞死和膠質細胞增生。頸脊髓最常受累。脊髓前角細胞變性，細胞腫脹，核移位或消失，膠質增生，但前角和脊膜未見炎癥反應，也無血管改變。錐體束于某些病例有退變，但臨床很少發現錐體束征。
脊髓性肌萎縮癥是指一組遺傳性的神經性肌肉疾病。各型都會對控制隨意肌運動的叫作運動神經元的神經細胞構成影響。
脊髓性肌萎縮癥種常染色體隱性遺傳疾病，這就意味著患者的父母肯定都是致病基因的攜帶者。當孩子從父母雙方各獲得一個這樣的基因后，他就會感染上脊髓性肌萎縮癥。盡管父母雙攜帶者，但是生下患病孩子的機率只有25%。
由于大家對痿癥這種疾病還很不了解，所以，造成一定的盲目和恐慌。甚至，出現“有病亂投醫”的現象。所以專家建議一定要選擇正規的醫院接受治療，祝您健康。