雷諾氏癥是指手指和足趾動脈的痙攣性血管收縮，多由寒冷引起，其他因素如精神緊張也可以引發癥狀，保暖和藥物治療可緩解。很多的患者覺得雷諾氏病僅僅是自己患肢顏色的改變而已，對雷諾氏病的治療不予重視，專家提醒大家，要重視雷諾氏病的早期治療，等到病情發展到晚期給大家造成的影響是很大的，那么雷諾氏病到了晚期是什么樣的呢?
雷諾氏病晚期逐漸出現手指背面汗毛消失，指甲生長變慢，粗糙，變形，皮膚萎縮變薄而且發緊(硬皮病指)，指尖或甲床周圍形成潰瘍，并可引起感染。具體如下：
1.指、趾動脈改變：雷諾氏病一般不出現指、趾動脈管壁病理改變，雷諾氏病但晚期由于營養障礙可使指、趾動脈內膜增生，彈力膜斷裂 及肌層增厚，使終末支血管腔變窄。可有血栓形成，此時與閉塞性脈管病不易區別。
2.雷諾氏病微循環改變：①皮下毛細血管病理改變，視病情輕重而定。雷諾氏病早、中期一般改變不明顯，重癥病例絕大多數 見毛細血管擴張，呈環狀、發絲狀或不規則屈曲。血流緩慢，呆滯。雷諾氏病有些病例可見血球外滲和血栓形成。若伴硬皮改變，則毛細血管數亦可減少。②毛細血管擴張癥。這種改變見于長期存在的雷諾病病人的手及前臂和面部，很像蜘蛛樣血管瘤，但無中心小動脈。顯微鏡下顯示毛細血管擴張，包括乳頭下靜脈叢的小血管腔擴張，使血流通過緩慢。
3.皮膚及皮下組織：雷諾氏病長期反復發作，使末梢缺氧，在指、趾端形成淺表潰瘍，氣候溫暖時恢復，雷諾氏病病情進展時形成干性壞死，重者可達骨膜。指、趾甲生長極度緩慢、變厚、凹凸不平，晚期見末梢皮膚、甚至手、足皮膚全段光滑、菲薄及萎縮，皮下組織硬化并形成收縮瘢痕，如同硬皮病。
4.神經組織：雷諾氏病一般說交感神經節未見組織學改變，但嚴重病例曾有椎旁神經節細胞的營養血管有狹窄的通道，和繼發性結締組織 水腫，淋巴細胞浸潤以及神經節細胞變性等改變。另有脊髓側角交感神經細胞變化的報道。
雷諾氏病到了后期會導致身體一些的組織變化，患者的患部皮肉會萎縮，當組織受損時，小潰瘍會形成，這是由于組織無法獲得足夠血液供應所致。希望大家能夠引起重視，對于雷諾氏病積極的治療才是上上之策。