纖維瘤屬于良性腫瘤，如果有纖維瘤，希望各位朋友們不要過分的擔心，早點治療，都能夠有效的恢復健康。那么，纖維瘤的病因是什么?下面一起看看纖維瘤治療方法。

　　纖維瘤的病因

　　纖維瘤病為來源于肌肉、腱膜、筋膜而富于膠原成分的纖維組織腫瘤。病理形成為良性或低度惡性。但腫瘤無包膜，呈浸潤性生長，有明顯的惡性生物學行為，就是頑固多次復發(fā)，但極少遠處轉(zhuǎn)移。復發(fā)率為25～57%。復發(fā)時間多在術后1月～1年，甚至可達10年以上，所以這類腫瘤又稱侵襲性纖維瘤病。多次復發(fā)，可致病變累及范圍更加廣泛，而出現(xiàn)不可抑制的生長，侵犯重要器官而危及生命。

　　鏡下見腫瘤含有豐富的膠原纖維，病變無包膜，與周圍組織無界限，有時將周圍組織包括在病變中，核分裂罕見，毛細血管及脂肪細胞較少見。少數(shù)復發(fā)病例可出現(xiàn)纖維肉瘤的形態(tài)變化。

　　纖維瘤病的臨床表現(xiàn)

　　根據(jù)發(fā)病年齡及受累部位的不同，分為：

　　1.幼年性纖維瘤病。發(fā)生在兒童和青年人。

　　2.頸纖維瘤病是指在出生時或出生后不久表現(xiàn)出來的累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病，有時為雙側(cè)性。頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。

　　3.嬰幼兒指(趾)纖維瘤病。它是一種通常只限于在兒童期發(fā)生的纖維瘤病。其典型的部位是發(fā)生在指(趾)末端的外側(cè)面，也可發(fā)生在指(趾)以外的部位，如口腔和乳腺。此病常為多發(fā)，且多在出生時或在2歲以內(nèi)發(fā)病。

　　4.嬰幼兒肌纖維瘤病：為發(fā)生在皮膚、軟組織或骨的單發(fā)或多發(fā)的結(jié)節(jié)狀病變，既可局限于上述部位，也可伴有內(nèi)臟的受累。此病絕大部分發(fā)生在2歲以前，且大約60%為先天性的。此病也可見于成人，其單發(fā)者多見于男性，而多發(fā)者則女性居多。已知具有家族性發(fā)病者，并已找到常染色體顯性遺傳的證據(jù)。

　　5.脂肪纖維瘤?。菏菋胗變豪w維瘤病的一個亞型，局部復發(fā)常見。

　　6.多發(fā)性透明變性的纖維瘤病：是一種形態(tài)上特殊的、累及兒童的、家族性多發(fā)性纖維瘤病，出生時并無表現(xiàn)，可能是由先天性的代謝異常所致。

　　7.其他：陰莖纖維瘤病、手掌纖維瘤病、足底纖維瘤病、瘢痕性纖維瘤病和照射后纖維瘤病。伴發(fā)多發(fā)性結(jié)腸息肉病，且偶爾還可伴有多發(fā)性骨瘤的纖維瘤病稱之為Gardner綜合征。

　　纖維瘤治療方法

　　1、良性纖維瘤

　　手術切除并送病理檢查。

　　2、纖維瘤病

　　長在易受壓、磨擦部位的纖維瘤病可切除后病理檢查。

　　3、硬纖維瘤

　　局部廣泛性切除，包括腫瘤及其周圍3cm的組織整塊切除，并作植皮，否則極易復發(fā)。