無創DNA檢查是一種無創性的胎兒染色體產前篩查，主要是檢查21-三體綜合征、18-三體綜合征以及13-三體綜合征。該檢查是通過抽取孕婦的外周血，對血液中胎兒的游離DNA片段進行分析，進而判斷出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險。

孕婦懷孕以后在16周左右做唐氏篩查的時候，發現有異常需要進一步做無創DNA檢測。這是一種無創性的胎兒染色體產前篩查，主要檢查胎兒是不是唐氏兒。通過采集孕婦的外周血，采用先進的技術對母血中胎兒游離DNA進行分析。如果胎兒是唐氏兒的話，那么染色體中的DNA比例就會相對的增加。