唐篩一般指唐氏篩查。懷孕做唐氏篩查主要檢查胎兒有沒有染色體異常，特別是21-三體綜合征、18-三體綜合征和神經(jīng)管缺陷的風險。

通過對孕婦血液中某些標志物的檢測和分析，來評估胎兒出現(xiàn)染色體異常的可能性。21-三體綜合征是常見的染色體異常疾病，患兒會有明顯的智力低下、特殊面容等表現(xiàn)。早期篩查能幫助盡早發(fā)現(xiàn)問題，以便及時采取進一步的診斷措施或進行相應的處理決策。

如果唐氏篩查提示高風險，通常需要進行羊水穿刺等更準確的檢查來明確診斷。