多基因遺傳病簡介

　　多基因遺傳病是一類病因復雜，發病率高的常見病，多發病。多基因遺傳的疾病或性狀受控與多對等位基因，也可以說受多個微效基因控制，微效基因沒有顯性與隱性之分，是共顯性的，有累加效應，并受到環境因素的影響。分析和研究多基因遺傳病病因、發病機制、再發風險估計，要考慮遺傳因素和環境因素的雙重作用。多基因遺傳的性狀和疾病與單基因不同，其變異在一個群體中是連續的，不同的個體間只有量的差異。如人的身高，在人群中的變異是連續的。多基因遺傳病指多個致病基因決定的遺傳病。常常表現為家族聚集性。多基因遺傳病發病率遠遠低于單基因遺傳病。因為除了發病與遺傳因素有關外，環境因素也在這類疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂癥、哮喘、高血壓、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均屬于多基因遺傳病。

多基因遺傳病基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

發病部位：其他

傳染性：無傳染性

多發人群：所有人

是否會遺傳：會

遺傳方式：多基因遺傳病發病率一般在千分之一以上。

相關癥狀：馬蹄內翻足 睪丸發育不全 幽門狹窄

并發疾病：暫無相關資料

多基因遺傳病診療知識

就診科室：體檢保健科 兒科

治療費用：暫無相關資料

治愈率：暫無相關資料

治療方法：暫無相關資料

相關檢查：遺傳篩查 染色體核型分析 染色體

常用藥品：暫無相關資料

多基因遺傳病去醫院必看

最佳就診時間：無特殊，盡快就診

就診時長：初診預留1天，復診每次預留半天

復診頻率/診療周期：門診治療：每周復診至發育正常后，不適隨診。嚴重者需入院治療睪丸發育完整后轉門診治療。

就診前準備：無特殊要求，注意休息。