新生兒消化道重復癥
一般治療
一、治療
本病一經診斷即應手術治療。手術方法視畸形的解剖情況而不同。
①重復腸管與其依附的正常腸管切除術:適用于大部分小腸,結腸重復畸形及部分胃重復畸形。因為重復畸形與正常腸管系同一血管供應。本組11例行囊腫與相對應腸管切除,然后作腸端端吻合。
②單純重復畸形切除術:適用于與食管不相通又無粘連的重復畸形。本組1例食管胃重復畸形,先按右胸腔腫物單純切除,術后1個月因上腹部囊腫再入院,術中證實為胃重復畸形,切除囊腫而治愈。
③開窗式內引流術:適用于十二指腸重復畸形,將重復畸形與相鄰的十二指腸壁部分切除,使兩者互相溝通。
④中隔部分切除術:適用于管狀重復畸形及部分胃重復畸形。使雙腔變為單腔,有利于腸腔內容物通暢排出。
二、嬰幼兒消化道重復畸形的手術體會
本文收集1991~1996年本院收治的消化道重復畸形患兒16例,分析報道如下。
臨床資料
一般資料本組男14例,女2例;年齡1月以內11例,1~2個月3例,2~3個月2例,均為足月兒,出生時體重≥2.5 kg。其中3例有窒息史,以腸梗阻就診者8例,腹部包塊5例,血便、呼吸困難、腹膜炎各1例。病變部位在食道胃1例,十二指腸2例,其中1例經食道裂孔進入胸腔,空回腸5例,回盲部7例。
x線檢查鋇灌腸7例,其中有4例明確診斷;氣灌腸1例為腸套疊未復位;氣腹1例;靜脈腎盂造影3例均正常。
手術及病檢結果術中發現腸壁囊腫2例,腸外囊腫型7例,腸外管狀型6例,巨大憩室型1例。11例行重復段腸切除腸吻合術;3例行囊腫切除;1例開窗內引流,1例中隔部分切除術。成活14例,術后死亡1例,放棄治療1例。術后病理報告:7例為迷走胃粘膜,余為小腸、十二指腸、直腸及食道粘膜。
討論
消化道重復畸形一般分為囊腫型與管狀型。前者又可分腸壁囊腫型與腸外囊腫型,與腸腔不通而粘連在腸壁上,積留分泌液后,逐漸增大,呈球形;多發生在回腸末端,可壓迫腸管或導致腸扭轉,腸壞死等腸梗阻征象。后者與腸道呈并列雙腔管道,其長度可為數厘米至數十厘米,甚至延伸整個結腸,有完全正常的腸壁結構,多數與附著的腸管有交通口相通[1]。本組1例6d男嬰,生后呼吸困難入院,檢查發現右胸巨大囊腫,術中單純切除腫物而未注意與腹腔相通的竇道并予結扎,術后呼吸恢復不佳,2d后死亡,尸解證實為十二指腸重復畸形,胸腔積液為竇道滲出腸內液體。
三、預后
在各種并發癥出現前手術者預后好,出現后始手術者預后差,有一定危險性。