麻風病是一種由麻風桿菌所引起的慢性傳染性疾病，其實，麻風病的種類也很多。那么，大家對于麻風病的分類有多少了解?別著急，請跟小編一起去具體了解下麻風病可以分成哪幾個類型吧!
在關于麻風病的防治和科學研究的工作中，麻風病的分類一直都是具有非常重要意義的存在。
隨著對麻風病認識的深入以及醫(yī)學技術水平的提高，麻風病的分類方法亦在不斷發(fā)展。根據麻風病免疫“光譜”學說，1962年有人提出了“五級分類法”。
結核樣型(tubrculoid leprosy , TT)
界線類偏結核樣型(boderline tuberculoid leprosy ,BT)
中間界線類(boderline lerosy , BB)
界線類偏瘤型(boderline leprornatous leprosy , BL)
瘤型(lepromatous leprosy , LL)
未定型(inderminate leprosy , I)
必須指出，在上述免疫“光譜”中，穩(wěn)定的為TT和LL兩個級型，其它各種類型都具有程度不同的不穩(wěn)定性。一個BT的病人，特別是未經治療時，可以“降級”，即免疫力減弱而移向BB或BL。
相反，如果一個非典型的瘤型麻風病患者或者界線類偏瘤型麻風病患者，當他的免疫能力得到一定的增強的時候，就可以“升級”并移向中間界線類麻風病或者界線類偏結核樣型麻風病的現象。
通過這種方式(一般通過麻風反應)在“光譜”上已經移動過的病人，仍然可以重新獲得或再次喪失免疫力而移向“光譜”上原來的位置。在“光譜”上不穩(wěn)定的是BB，很少有病人能長期地停留在這個點上，可能會轉向BT或BL。未定類麻風系于“光譜”之外單列一項，認為它是早期麻風，其終分型特征還不清楚，可以演變?yōu)椤肮庾V”中的任何類型。
麻風桿菌侵入機體后，一般認為潛伏期平均為2～5年，短者數月，長者超過十年。
如果發(fā)病，大多是不知不覺的。在典型癥狀開始之前，有的往往有全身不適，肌肉和關節(jié)酸痛四肢感覺異常等全身前軀癥狀。這些表現沒有特異性。免疫力較強者，向結核樣型麻風一端發(fā)展，免疫力低下或缺陷者，向瘤型一端發(fā)展。現根據五級分類法，對各型麻風癥狀特點分述如：
(一)結核樣型麻風
結核樣型麻風麻風病的患者們的免疫能力普遍較強，所以他們體內的麻風桿菌通常都會被局限在皮膚和神經范圍，并不會迅速蔓延。
皮膚損害有斑疹和斑塊，數目常一、二塊，邊緣整齊、清楚、常有明顯的感覺(濕、痛、觸)障礙分布不對稱，損害處毳毛脫落，這是很重要的特征。好發(fā)于四肢、面部、肩部和臂部等易受磨擦的部位。
斑疹顏色有淺色和淡紅色，表面常無鱗屑。斑塊的顏色常為暗紅色，輪廓清楚，邊緣高起有的向內傾斜，移行到變平的萎縮中心，有的趨向于邊緣厚度不同的半環(huán)形、環(huán)形或弓狀。表面多干燥有鱗屑，有時可見多數小丘疹堆積而成的損害。
損害的附近可摸到粗大的皮神經。有時損害附近的淋巴結也變大。眉毛一般不脫落。
本型的周圍神經受累后(如耳大神經、尺神經、腓神經等)，神經桿變粗大呈梭狀、結節(jié)狀或串珠狀，質硬有觸痛，多為單側性，嚴重時因發(fā)生遲發(fā)型超敏反應可形成膿瘍或瘺管。部分病人中人神經癥狀而無皮膚損害，稱為純神經炎。臨床上表現神經粗大，相應部位的皮膚感覺障礙和肌無力。
神經受累嚴重時，神經營養(yǎng)、運動等功能發(fā)生障礙，則出現大小魚際肌和骨間肌萎縮，形成“爪手”(尺神經受累)、“猿手”(正中神經受累)、“垂腕”(橈神經受累)、“潰瘍”、“兔眼”(面神經受累)、“指(趾)骨吸收”等多種表現。畸形發(fā)生比較早。
