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腦性肥胖癥的癥狀 了解腦性肥胖癥

  相信大家很少有聽說過腦性肥胖癥這種疾病,腦性肥胖癥是一種比較罕見的疾病,但是它依然會出現在大家的身上,今天小編就來和大家說說腦性肥胖癥的癥狀吧,幫助大家了解腦性肥胖癥的原因,以及如何治療腦性肥胖癥。

  腦性肥胖癥又稱Frohlich綜合征、Babinski-Frohlich綜合征、Leaunois-Cleret綜合征、肥胖性生殖無能性營養不良癥、腦性肥胖癥。本病征以幼兒、學齡期男孩多見,肥胖、性器官發育不良、尿崩等為其特征。大多數由下丘腦、垂體或其鄰近部位腫瘤、腦炎、腦外傷等多種病因引起。下丘腦病變為引起本綜合征的重要原因。

  下面就來看看腦性肥胖癥有哪些癥狀吧,只有了解了癥狀,我們才能更好的對腦性肥胖癥進行治療,下面就來看看有哪些癥狀吧。

  腦性肥胖癥的癥狀

  本綜合征男女發病率相仿,多于青春期前發病。具有以下特點:

  1、肥胖

  病人身軀呈不均勻性肥胖,以頸部、軀干及肢體的近端部為顯著。特別是乳房區、骨盆周圍及恥骨聯合區。由于脂肪的異常分布,骨盆顯得寬大,四肢相對細小。男孩常有乳房發育,故男性患者呈女性體型。

  2、形體特點

  病人的鼻、嘴及手往往較小,手指、足趾纖細,指(趾)甲小,可有不同程度的膝外翻,肌肉張力減退,因而關節過度伸直。皮膚多蒼白、柔軟、干燥。在年齡較大后,皮膚可呈細的皺紋,在腹部兩側及髖部周圍往往有白色萎縮性條紋。身高的生長可為正常、延遲或反而較正常生長迅速。成骨作用延遲,骨骺不融合,故當生長激素分泌正常時,身材可高于正常。

  3、性發育不全

  到發育期,男性的陰莖、陰囊及睪丸仍不發育,有時睪丸下降。男孩呈小睪丸、小陰莖或隱睪,第二性征缺如。由于生殖器陷在恥骨區的脂肪內,故更加顯得細小。在發育期前,甚難斷定是否有性發育不全,因為正常男孩在發育期前生殖器也未發育,不過有時發現生殖器的發育特別遲緩。女孩在發育前,未發現性發育不全,到發育期才發現無月經來潮,陰道及子宮皆不發育。無論男孩和女孩,陰毛及腋毛都不生長。男孩面部無胡須生長,音調不改變。如在成年發病,則陰毛腋毛脫落,男性患者性功能減退,女性患者閉經。

  4、原發疾病表現

  如原發疾病為腫瘤,則可由于視交叉受壓迫而引起兩顳側偏盲。可有頭痛,到晚期出現顱內壓增高的表現,眼底可發生變化,X線檢查可顯示蝶鞍損壞或擴大。

  5、伴下丘腦綜合征表現

  由于下丘腦的損害,可伴有尿崩癥,體溫不穩定及嗜睡,智力大多正常,亦可智力減退。

肥胖癥 肥胖癥的治療 腦性肥胖癥的原因 
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