基與腦癱的鑒別要點在于病情呈進行性發展，檢測血清、尿或外周血白細胞中芳香硫酸酶A的活性可確診。

　　6、與孤獨癥相鑒別

　　有些孤獨癥小兒行走時使用腳尖著地，有時誤認為是腦癱痙攣型。但體檢可發現跟腱不攣縮、足背屈無障礙，腱反射不亢進，無病理反射，這些特點都可與腦癱鑒別。

　　7、與三體綜合征相鑒別

　　又稱先天愚型、Down綜合征，是常見的常染色體疾病。根據其特殊面容及異常體征一般診斷不難。

　　但有些病例新生兒時期癥狀不明顯，只表現活動減少，面部無表情。

　　對周圍無興趣，肌張力明顯低下，肌力減弱，有時可誤認為是腦癱肌張力低下型，但本病膝反射減弱或難引出，這是與腦癱明顯的不同點，而且Moro反射減弱或引不出。確診本病可查染色體。

　　8、與先天性韌帶松弛癥相鑒別

　　本病主要表現為大運動發育落后，尤其是獨自行走延緩，走不穩，易摔倒，上下樓費力。

　　有時誤認為是腦癱，但本病主要表現為關節活動范圍明顯增大，可過度伸展、屈曲、內旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，無病理反射，不伴有智力低下或驚厥。有時有家族史。隨年齡增大癥狀逐漸好轉。

　　9、運動發育遲緩

　　有些小兒的運動發育稍比正常同齡兒落后，特別是早產兒。但其不伴異常的肌張力和姿勢反射，無異常的運動模式，無其他神經系統異常反射。

　　運動發育落后的癥狀隨小兒年齡增長和著重運動訓練后，癥狀可在短期內消失。

　　10、先天性肌弛緩

　　患兒生后即有明顯的肌張力低下，肌無力，深腱反射低下或消失。平時常易并發呼吸道感染。本病有時被誤診為張力低下型腦癱，但后者腱反射一般能引出。

　　11、智力低下

　　本病常有運動發育落后，動作不協調，原始反射、vojta姿勢反射、調正反應和平衡反應異常，在嬰兒早期易被誤診為腦癱，但其智力落后的癥狀較為突出，肌張力基本正常，無姿勢異常。