腓骨肌萎縮癥簡介

　　腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經病，約占全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發病，慢性進行性腓骨肌萎縮，癥狀和體征比較對稱，多數患者有家族史。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征，故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)。根據神經電生理，神經病理所見，將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型稱肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型稱軸索型(neuronal type)。

腓骨肌萎縮癥基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

別名： 遺傳性運動感覺神經病,Charcot-Marie-Tooth綜合征

發病部位： 小腿

傳染性：無傳染性

多發人群：所有人群

是否會遺傳：會

遺傳方式：腓骨肌萎縮癥具有明顯的遺傳異質性。

相關癥狀： 跨閾步態 肌肉的失用性萎縮 腓骨肌對稱萎縮逐漸向上發展 營養障礙 腱反射消失

并發疾病： 視神經萎縮

腓骨肌萎縮癥診療知識

就診科室： 神經內科 骨科

治療費用： 不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（5000 —— 8000元

治愈率：85%

治療周期：2-4月

治療方法： 藥物治療、對癥支持治療

相關檢查： 肌電圖 腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查 呼吸肌張力的測定 趾長伸肌肌力試驗

常用藥品： 痹祺膠囊 硫唑嘌呤片 復方氯唑沙宗片

腓骨肌萎縮癥去醫院必看

最佳就診時間： 無特殊，盡快就診

就診時長： 初診預留1天，復診每次預留半天

復診頻率/診療周期： 門診治療：每周復診至 萎縮緩解后，不適隨診。 嚴重者需入院治療至腓骨肌穩定后轉門診治療。

就診前準備： 無特殊要求，注意休息。