小兒白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅱ型簡介

　　白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)為一罕見的原發(fā)性免疫缺陷病，至今只有2例報(bào)道。LADⅡ?yàn)閹r藻糖代謝異常，導(dǎo)致白細(xì)胞表面選擇素配體巖藻糖化抗原SLeX缺陷，而致白細(xì)胞的滾動(dòng)功能異常，影響其黏附在血管內(nèi)皮細(xì)胞上，不能穿透血管壁進(jìn)入炎癥區(qū)域。

小兒白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅱ型基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：小兒白細(xì)胞粘附缺陷Ⅱ型

發(fā)病部位：血液血管

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：兒童

相關(guān)癥狀：智力發(fā)育遲緩 反復(fù)感染 異常矮小 免疫缺陷 眼距寬闊

并發(fā)疾病：智力低下

小兒白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅱ型診療知識(shí)

就診科室：皮膚科 兒科

治療費(fèi)用：終身治療，費(fèi)用不詳

治愈率：暫無相關(guān)資料

治療周期：終身間歇性治療

治療方法：對(duì)癥治療 藥物治療

相關(guān)檢查：血常規(guī) 中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(NEUT)

常用藥品：注射用頭孢他啶 注射用頭孢他啶 胸腺肽腸溶片

小兒白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅱ型去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：暫無相關(guān)資料

就診時(shí)長：暫無相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無相關(guān)資料