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小兒白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型

白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)為一罕見的原發(fā)性免疫缺陷病,至今只有2例報道。LADⅡ為巖藻糖代謝異常,導(dǎo)致白細胞表面選擇素配體巖藻糖化抗原SLeX缺陷,而致白細胞的滾動功能異常,影響其黏附在血管內(nèi)皮細胞上,不能穿透血管壁進入炎癥區(qū)域。小兒白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型基本知識是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病別名:小兒白細胞粘附缺陷Ⅱ型發(fā)病部位:血液血管傳染性:無傳染性多發(fā)人群:兒童相關(guān)癥狀:智力發(fā)育遲緩 反復(fù)感染 異常矮小 免疫缺陷 ... 查看更多>>

  • 小兒白細胞粘附缺陷Ⅱ型
  • 血液血管 
  • 兒童
  • 無傳染性
  • 智力發(fā)育遲緩  反復(fù)感染  異常矮小 
  • 藥 對癥治療  藥物治療 
  • 智力低下 
治療

一般治療一、治療抗菌治療能有效的控制細菌性感染,一般不需預(yù)防性使用抗菌藥物。慢性牙周炎和嚴重智力發(fā)育落后難以得到解決。可考慮在飲食中補充巖藻糖或給予靜脈供給巖藻糖。患兒常為紅細胞H抗原陰性(H抗原也屬于巖藻糖化抗原),若反復(fù)給予靜脈輸注巖藻糖,可誘導(dǎo)機體產(chǎn)生抗H抗原的抗體,導(dǎo)致嚴重的溶血性貧血,應(yīng)予慎用。二、預(yù)后反復(fù)感染至營養(yǎng)缺乏和生長落后,嚴重感染可至患兒死亡,且嚴重智力發(fā)育落后難以得到解決。查看更多>>

相關(guān)檢查
血常規(guī)中性粒細胞計數(shù)(NEUT)
癥狀

一、癥狀反復(fù)細菌性感染發(fā)生于生后不久,包括肺炎、牙周炎、中耳炎、局限性軟組織炎和皮膚感染。感染部位無膿液形成為其特點。感染的嚴重程度不及LADⅠ,也無臍帶脫落延遲。其他表現(xiàn)有嚴重智力發(fā)育遲緩,身材矮小,伴有特殊面容。反復(fù)感染但無膿液形成,伴有特殊面容和智力障礙,以及父母近親婚配史加之實驗室檢查可確診。查看更多>>

智力發(fā)育遲緩反復(fù)感染異常矮小
飲食

飲食原則重視產(chǎn)前檢查,盡量減少有嚴重缺陷患兒出生的機會。查看更多>>

預(yù)防

一、預(yù)防1.孕婦保健已知一些免疫缺陷病的發(fā)生與胚胎期發(fā)育不良密切相關(guān)。如果孕婦受到放射線照射、接受某些化學(xué)藥物的治療或發(fā)生病毒感染(特別是風(fēng)疹病毒感染)等,則可損傷胎兒的免疫系統(tǒng),特別是在孕早期,可使包括免疫系統(tǒng)在內(nèi)的多系統(tǒng)受累。故加強孕婦保健特別是孕早期保健十分重要。孕婦應(yīng)避免接受放射線,慎用一些化學(xué)藥物,注射風(fēng)疹疫苗等,盡可能防止病毒感染。還要使孕婦加強營養(yǎng),及時治療一些慢性病。2.遺傳咨詢及...查看更多>>

并發(fā)癥
智力低下
專家視頻解讀
當(dāng)季高發(fā)疾病
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