先天性胸腺發育不全簡介

　　先天性胸腺發育不全又稱DiGeorge綜合征或第3、4對咽囊綜合征。是因胚胎早期第1至第6對咽囊發育異常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6～10周，胸腺、甲狀旁腺和部分顏面、主動脈弓及心臟結核由第1至第6對咽囊的細胞成分發育形成。至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如這些胚胎組織發育異常便引起本征。此病均為散發，故推測不是遺傳缺陷所致，可能是胚胎環境異常造成，如母親酗酒可能就是致病因素之一。病理檢查可見胸腺和甲狀腺缺如或發育不全。患者無性別差異。

先天性胸腺發育不全基本知識

是否屬于醫保：非醫保疾病

別名：DiGeorge綜合征，第3、4對咽囊綜合征,Nezelof綜合征

發病部位：胸部

傳染性：無傳染性

多發人群：嬰幼兒

是否會遺傳：不會

相關癥狀：眼距寬闊 心臟畸形 抽搐 主動脈弓右位 消瘦

并發疾病：幼年型類風濕性關節炎 自身免疫性溶血性貧血 甲狀腺炎

先天性胸腺發育不全診療知識

就診科室：風濕科 中醫科

治療費用：不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約(5000-10000元)

治愈率：暫無相關資料

治療周期：30天

治療方法：藥物治療

相關檢查：血常規 血清鈣 甲狀旁腺激素(PTH)試驗 胸部平片

常用藥品：吡拉西坦膠囊 吡拉西坦膠囊 吡拉西坦膠囊

先天性胸腺發育不全去醫院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料