Turcot綜合征
家族性結(jié)腸瘤伴多發(fā)腫瘤綜合征是由Turcot1959年提出，故也稱Turcot綜合征。本病的特征為患有家族性結(jié)腸息肉病并伴有身體其它部位的腫瘤。通常合并中樞神經(jīng)系腫瘤，如神經(jīng)管胚臺(tái)組織瘤、神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，也稱膠質(zhì)瘤息肉病綜合征。臨床上很少見，屬常染色體隱性遺傳性疾病。Turcot綜合征基本知識(shí)是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病別名： 家族性結(jié)腸腺瘤伴多發(fā)腫瘤綜合征，膠質(zhì)瘤息肉病綜合征發(fā)病部位： 腸傳染性：無傳染性多發(fā)人群：年輕人多見是否會(huì)...
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- 家族性結(jié)腸腺瘤伴多發(fā)腫瘤綜合征，膠質(zhì)瘤息肉病綜合征
- 否
- 腸
- 年輕人多見
- 無傳染性
- 腹部不適 息肉 肚子疼
- 藥 手術(shù)治療
- 腸梗阻
一般治療一、治療臨床上很少見，屬常染色體隱性遺傳性疾病。本病發(fā)生惡變的可能性很大。優(yōu)生優(yōu)育是本病最重要的預(yù)防措施。由于結(jié)腸腺瘤易惡性變，確診后應(yīng)積極手術(shù)治療，可切除全部結(jié)腸直腸，或保留直腸切除全部結(jié)腸。對(duì)所伴發(fā)的腫瘤治療原則上同未有腺瘤者。由于本病系多發(fā)性腫瘤，手術(shù)效果較差。有惡變者可試用放射治療或化學(xué)治療，但療效不肯定。二、預(yù)后預(yù)后不良，大部分病例在確診后數(shù)年內(nèi)死亡。其原因是多數(shù)情況下不能完全摘...查看更多>>
相關(guān)檢查一、癥狀在惡變前本病的臨床表現(xiàn)與家族性息肉病相類似，可表現(xiàn)有間斷性腹痛、腹部不適、腹瀉、大便帶血、便血、消瘦、營養(yǎng)不良、貧血，可因增生而發(fā)生腸梗阻。伴發(fā)中樞神經(jīng)腫瘤的癥狀神經(jīng)腫瘤的癥狀常較突出，如頭痛、頭暈、惡心嘔吐、視物及肢體活動(dòng)障礙，常常在惡變前死于腦腫瘤。查看更多>>
飲食原則禁煙酒、濃茶、咖啡;以高熱量、高蛋白、高維生素、適量脂肪、無刺激、軟易消化富含營養(yǎng)的食物為主。飲食不宜過飽，八分飽為宜，少吃多餐，進(jìn)餐時(shí)宜細(xì)嚼慢咽。應(yīng)注意溫度與進(jìn)食量，防止溫度過熱。查看更多>>
預(yù)防：臨床上很少見，屬常染色體隱性遺傳性疾病。本病發(fā)生惡變的可能性很大。優(yōu)生優(yōu)育是本病最重要的預(yù)防措施。查看更多>>
