小兒地方性克汀病
地方性克汀病(endemic cretinism)
是胚胎時期和出生后早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經系統(tǒng)發(fā)育分化障礙結果。臨床主要表現(xiàn)為智力障礙和聾啞等。一般患病率占甲狀腺腫地區(qū)人口的1%～5%，嚴重地區(qū)可高達5%～10%。小兒地方性克汀病基本知識是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病別名：小兒地方性矮小病發(fā)病部位：其他 甲狀腺傳染性：無傳染性多發(fā)人群：嬰幼兒相關癥狀：顱面骨畸形 語言發(fā)育遲緩 步態(tài)不穩(wěn) 克汀病面容 缺碘并發(fā)...
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- 小兒地方性矮小病
- 否
- 其他 甲狀腺
- 嬰幼兒
- 無傳染性
- 顱面骨畸形 語言發(fā)育遲緩 步態(tài)不穩(wěn)
- 藥 病因治療
- 智力低下
一般治療一、治療對地方性克汀病應早期診治，治療采取綜合療法，原則同散發(fā)性克汀病，有甲低表現(xiàn)者應自生后3個月內開始補充甲狀腺激素。1.治療原則早期治療，終身用藥，小量開始逐漸加至足量，定期復查，維持甲狀腺正常功能。2.藥物治療(1)甲狀腺激素：是治療甲低最有效的藥物。目前甲狀腺激素劑型有3種：①甲狀腺粉(片)：較穩(wěn)定，半衰期6天左右。甲狀腺粉(片)替代法劑型、用量、服法與散發(fā)性克汀病相同。甲狀腺粉(...查看更多>>
相關檢查一、癥狀其主要臨床表現(xiàn)為智力發(fā)育落后，聾啞，神經肌肉運動障礙。歸納為2種類型：1.神經型智力發(fā)育障礙，表情呆滯、按智力低下分類可有：(1)白癡：神經功能發(fā)育完全停滯于嬰兒時期。(2)愚笨：有一部分能力和機械記憶，能生活自理，簡單勞動，思維活動差。介于兩者之間為癡呆，身材矮小，也可正常。聾啞，語言障礙，可有神經肌肉運動障礙，步態(tài)不穩(wěn)，步態(tài)蹣跚。膝反射亢進，亦可減弱。病理反射陽性。甲狀腺中度腫大，無明...查看更多>>
飲食原則小兒地方克汀病吃哪些食物對身體好：海產品，如海帶、紫菜、魚肝、海參、海蜇、蟶子、蛤等，甜薯、山藥、大白菜、菠菜、雞蛋等也含有碘，均可適量多吃一些。(以上資料僅供參考，詳細請咨詢醫(yī)生)查看更多>>
預防為主。應由政府大力推行碘化食鹽消滅地方性甲狀腺腫，地方性克汀病亦隨之消滅。孕婦妊娠末3～4個月可加服碘化鉀(1%溶液每天10～12滴)，或肌注碘油1次2ml。多吃含碘食物。查看更多>>
