小兒黏多糖貯積病Ⅳ型
小兒黏多糖貯積病Ⅳ型又稱粘多糖增多癥Ⅶ型;粘多糖貯積病Ⅶ型;粘多糖病Ⅶ型;戈爾伯杰綜合征;β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥;Goldberg綜合征。為常染色體隱性遺傳。其臨床特點為除頭面骨外廣泛的骨性病變。20世紀初(Thompson,1900)已有黏多糖病記載,Hurler和Pfaundler(1919)分別報告了精神發育遲滯的兒童中有軀干短小、骨骼畸形的類型。黏多糖貯積病Ⅳ型由烏拉圭Morquio與Breilsford于1929年首先...
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- 小兒Brailsford-Morquio綜合征,Morquio氏病
- 是
- 血液血管 上肢骨
- 嬰幼兒
- 無傳染性
- 塌鼻梁 短頸 脊柱彎曲
- 藥 對癥治療 手術治療
- 四肢不用
一般治療一、治療除對癥處理外,無特效治療,行走困難者需矯形手術。外科手術主要用于治療某些軀體和器官的缺陷,如心臟瓣膜的置換、角膜移植、嚴重的脊髓壓縮等。最有希望治療黏多糖增多癥的方法是特異性的酶替代治療及基因治療,二者可改善患者的臨床表現以及生存情況。特異性酶替代治療可有兩種不同的形式。一種是直接給體內輸入經過微包裹的酶,此為直接法。另一種則為間接法,即利用反轉錄病毒進行轉基因處理,使患者自體的周...查看更多>>
相關檢查一、癥狀臨床表現黏多糖病Ⅳ型(Morquio氏病),有兩個亞型多在2~3 歲發病,骨骼的改變和生長障礙最為突出。Ⅳ型的臨床特點為明顯的生長遲緩,步態異常和骨骼畸形且逐漸顯著。骨骼畸形:表現和I-S型相似,脊椎的鳥嘴突,椎骨扁平,飄帶肋骨,脊柱彎曲,胸前后徑增大,伴雞胸和短頸的桶狀胸,還可有雞胸,骨質疏松,髂骨外翻,股骨頭變平,腕和膝關節腫大,但無關節強直。其特征性面容為眼距寬、鞍鼻、嘴寬大、牙有間...查看更多>>
飲食原則注意平時的生活飲食,注意生活起居,不要隨時亂吃一些食物。查看更多>>
一、預防遺傳咨詢對于有家族病史的要遺傳咨詢可以幫助患病成人進行選擇性生育。婚前檢查:包括詳細詢問男女雙方及其家庭成員的健康狀況既往病史及醫治情況,尤其是有無先天畸形,遺傳病史和近親婚配史。應進行家系調查、血型檢查染色體檢查或基因診斷,以檢出攜帶者。產前咨詢孕婦:孕期用藥要經醫生的指導。做好產前的檢查。患者生子女必須進行產前診斷。在妊娠期穿刺羊水進行檢查:①在羊水中可發現黏多糖增多(但在妊娠16周以...查看更多>>