先天性心臟病在醫學上是一種常見的疾病，大多數人對這一疾病并不了解。那么今天小編就為大家介紹一些有關于小孩先天性心臟病癥狀的小知識。希望這些常見的小知識能夠在日常生活中幫助大家，同時也希望大家能引起高度重視。

　　小孩先天性心臟病癥狀

　　1、青紫：青紫是青紫型先天性心臟病(如大血管錯位，法樂氏四聯癥等)的突出表現。可于出生后持續存在，也可于出生后三至四個月逐漸明顯，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖明顯。而潛伏青紫型心臟病(如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉)平時并無青紫，只是在活動、哭鬧、屏氣或患肺炎時才出現青紫，晚期發生肺動脈高壓和右心衰竭時可出現持續青紫。

　　2、心臟雜音：多數先天性心臟病都可聽到雜音，這種雜音比較響亮，粗糙，嚴重者可伴有胸前區震顫。心臟雜音多在就診時被醫生發現。部分正常兒童可有生理性雜音。

　　3、體力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重癥患兒在嬰兒期即有喂養困難，吸吮數口就停歇，氣促，易嘔吐和大量出汗，喜豎抱，年長兒不愿活動，喜蹲踞，活動后易疲勞，陣發性呼吸困難，缺氧嚴重者常在哺乳、哭鬧或大便時突然昏厥，易出現心衰。

　　4、易患呼吸道感染：多數先天性心臟病由于肺血增多，平時易反復患呼吸道感染，反復呼吸道感染又進一步導致心功能衰竭，二者常常互為因果，成為先天性心臟病的死亡原因。

　　5、心衰：新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數是由于患兒有較嚴重的心臟缺損，其而且臨床表現是由于肺循環、體循環充血，心輸出量減少所致，患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，血壓常偏低，可聽到奔馬律，肝大，但外周水腫較少見。

　　6、蹲踞：患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別成功是法洛氏四聯癥的患兒，常在活動后出現蹲踞體征，這樣可增加體循環，血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。

　　7、杵狀指(趾)和紅細胞增多癥：紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理尚不清，楚但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應。

　　8、肺動脈高壓：當間隔缺損或動脈導管未閉的病人全國出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合致力癥。碩士臨床表成功現為紫紺紅細胞增多癥，杵狀指(趾)右心衰竭征象，如頸靜脈怒張，肝腫大，周圍碩導組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會，唯一等待的是心肺移植。

　　9、發育障礙：先天性心臟病的患兒往往發育不正常表現為引錄瘦弱營養不良發育遲緩等。

　　10、其它癥狀：先天性心臟病如有左心房擴大或肺動脈壓迫喉返神經，則自幼哭聲嘶啞、易氣促、咳嗽;合并其它畸形，如先天性白內障、唇腭裂和先天愚型等;心室增大可致心前區隆起，胸廓畸形;持續青紫者可伴有杵狀指，多在青紫出現后1～2年形成。