肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，后一名稱英國(guó)常用，法國(guó)又叫夏科病，而美國(guó)也稱盧伽雷氏病。這是一種極為少見(jiàn)的疾病，今天小編就給大家詳細(xì)的介紹一下它的早期癥狀以及一下治療的方法。

　　我國(guó)通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混用。它是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后，導(dǎo)致包括球部(所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。

　　臨床表現(xiàn)

　　早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無(wú)力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。后產(chǎn)生呼吸衰竭。

　　依臨床癥狀大致可分為兩型

　　1.肢體起病型

　　癥狀首先是四肢肌肉進(jìn)行性萎縮、無(wú)力，后才產(chǎn)生呼吸衰竭。

　　2.延髓起病型

　　在四肢運(yùn)動(dòng)還好之時(shí)，就已經(jīng)出現(xiàn)吞咽、講話困難，很快就進(jìn)展為呼吸衰竭。

　　病因

　　肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的原因，目前主要理論有。

　　1.神經(jīng)毒性物質(zhì)累積，谷氨酸堆積在神經(jīng)細(xì)胞之間，久而久之，造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷。

　　2.自由基使神經(jīng)細(xì)胞膜受損。

　　3.神經(jīng)生長(zhǎng)因子缺乏，使神經(jīng)細(xì)胞無(wú)法持續(xù)生長(zhǎng)、發(fā)育。