很多人都不知道共濟失調是什么樣的疾病，由于沒能及時治療，釀成了不少的嚴重后果，所以我們要了解什么是共濟失調，共濟失調的癥狀是什么，共濟失調的類型有哪些，也好為及早發現而做好準備。

　　共濟失調的類型及癥狀

　　一、小腦型

　　Marie型共濟失調

　　成年人發病較多，常染色顯性遺傳造成，開始時下肢先出現小腦型共濟失調而，不伴有感覺障礙，言語常頓挫或常突然大喊大叫，可有錐體束征及欣快，有智力衰退的癥狀。

　　橄欖小腦橋腦萎縮

　　常染色體顯性遺傳，一般中老年較多，除小腦型共濟失調和發聲障礙外有早期尿失禁，有的病人有智能減退和錐體外系癥狀如帕金森綜合征等，不伴有無眼球震顫。

　　二、脊髓小腦型

　　主要癥狀是共濟失調-毛細血管擴張癥。常染色體的隱性遺傳導致，幼兒期發病，小腦型共濟失調，構音障礙，皮膚、顏面毛細血管擴張，多呈現舞蹈樣手足徐動，隨年齡增長而愈發顯著。青春期過后開始呈現深感覺消失等脊髓后索癥狀，和病理反射陽性。病人免疫缺陷常常造成呼吸道感染，晚期有肺部廣泛纖維化、肺功能缺陷等。

　　三、脊髓型

　　FRIEDREICH型共濟失調

　　青少年期發病，常染色體隱性遺傳，初始時行走不便，漸出現后索損害的癥狀，Romberg征，睜眼可以改善。后續脊髓小腦束受到波及，兩腿間距很寬，步態蹣跚，出現定向性震顫和小腦性構音障礙。身體肌張力減少，腱反射減低或消失，下肢拖沓。部分病人可伴有弓形足、脊柱側彎及其他畸形，有些病人有心臟異常的癥狀。

　　遺傳性痙攣性截癱

　　常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳。兒童時期就會發病，男性較為常見，主要為錐體束受損，多為下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態。沒有感覺障礙，上肢很少受累，可伴有原發性視神經萎縮或視網膜色素變性。

　　共濟失調的癥狀因人而異，與發病原因也有很大關系，日常生活中，常常注意自己的身體變化，一旦出現異常，到醫院進行相關的檢查和診斷，共濟失調的癥狀早發現，能讓后期治療的難度大大降低。

　　1、小腦性共濟失調

　　表現隨意運動的速度、節律、幅度和力量的不規則，即協調運動障礙，還可伴有肌張力減低、眼球運動障礙及言語障礙。

　　姿勢和步態改變

　　蚓部病變引起軀干共濟失調，站立不穩，步態蹣跚，行走時兩腳遠離分開，搖晃不定，嚴重者甚至難以坐穩，上蚓部受損向前傾倒，下蚓部受損向后傾倒，上肢共濟失調不明顯。小腦半球病變行走時向患側偏斜或傾倒。