顱咽管瘤是常見的一種腫瘤疾病。雖然說顱咽管瘤常見，但是卻有很多人對于顱咽管瘤不了解。因此很多人都不知道顱咽管瘤的癥狀有哪些，也不知道治療顱咽管瘤的方法有哪些。不過沒關系，今天小編就來為大家一一解答一下。想知道的朋友就來看一下吧。

　　顱咽管瘤病因

　　為什么會患上顱咽管瘤呢?對于這一點，相信有很多人都是不知道的。所以，下面小編就來為大家介紹一下顱咽管瘤的病因。

　　1.先天性剩余學說

　　這是被人們比較廣泛接受的組織發生學說。在正常情況下，胚胎7～8周顱咽管即逐漸消失，在發育過程中常有上皮細胞小巢遺留，即成為顱咽管瘤的組織來源。因此顱咽管瘤可發生于咽部、蝶竇、鞍內、鞍上及第三腦室，有的可侵入顱后窩。

　　2.鱗狀上皮化生學說

　　有學者認為鱗狀上皮細胞巢是垂體細胞化生的產物，而不是胚胎殘留。另外，還有人觀察到垂體腺細胞和鱗狀上皮細胞的混合，并且見到二者之間有過度，這一發現也支持化生學說。

　　顱咽管瘤的典型癥狀

　　1.顱內壓增高

　　患上顱咽管瘤的患者在早期的時候會出現顱內壓增高的情況。并且主要是因為生長以及視力障礙和神經癥狀所引起的。

　　如尿崩癥、口渴、厭食、閉經，患者也可能伴溢乳和高PRL血癥，這是由于下丘腦和(或)垂體柄受壓，催乳素抑制因子(PIF)減少所致，發病在青春期前表現為原發閉經、生長障礙，發病在青春期后表現為繼發閉經，女性征裝退化。

　　20%患生殖器萎縮，伴向心性肥胖，構成肥胖型生殖無能綜合征，即弗勒利希綜合征(Frohlichsyn-drome)。

　　2.視力視野

　　障礙腫瘤位于鞍上常因直接壓迫視神經，視交叉及視束，有70%～80%的病人出現視力、視野障礙，如雙顳側偏盲，部分偏盲或左右不對稱的視野縮小。

　　有時因腫瘤向后外側發展亦可出現同向性偏盲。由于顱內壓增高而出現視盤水腫，日久因繼發性視神經萎縮而導致失明并非少見。鑒于嬰兒時期有輕微視力障礙和小的視野缺損，除非進展到相當嚴重的程度，很難被人發現。

　　患上顱咽管瘤的兒童通常會出現視力下降或是減退的情況，而且不要是無法引起重視的，只有在閱讀時發現視力障礙才會引起重視。

　　3.垂體功能低下

　　主要因腫瘤壓迫，特別是鞍內型腫瘤，垂體前葉受壓導致生長激素及促性腺激素分泌不足。而出現生長發育障礙，骨骼生長遲緩甚至停止，表現身材矮小，稱之為垂體性侏儒。

　　雖已到成年，體形仍如同兒童而貌似成人，病人表現乏力倦怠，少動，食欲減退，皮膚蒼白細膩，基礎代謝率低下等。至青春期常有生殖器官發育障礙，無第二性征，情欲減退。女性月經失調或停經。

　　4.下丘腦損害的表現

　　由于腫瘤向鞍上發展增大至第i腦室底部，下丘腦受壓其結果可出現體溫偏低，嗜睡，尿崩癥，以及肥胖性生殖無能綜合征。

　　尿崩癥約有10%為初發癥狀，表現為多飲多尿，每24h出入量可達數十升，這是視上核、室旁核、下丘腦、垂體后葉受累，導致抗利尿激素產生減少所致。腫瘤致下丘腦或垂體柄損害阻斷泌乳激素分泌抑制因子，有時則發生無月經和泌乳過多。

　　顱咽管瘤治療

　　(1)手術治療法

　　顱咽管瘤應該怎么治療?對于顱咽管瘤的治療，手術治療法是為主要的治療方法，也是首選的治療方法。手術治療能夠徹底切除腫瘤，解除壓迫，挽救視力。專家表示，顱高壓明顯而又雙目失眠的患者可作分流術。