說起脊髓小腦性共濟失調，很多人都不知道這是什么疾病。那么今天我們就來看看到底什么是脊髓小腦性共濟失調，脊髓小腦性共濟失調有哪些癥狀，脊髓小腦性共濟失調的治療方法有哪些，想了解脊髓小腦性共濟失調的朋友就一起來看看吧。
本病是以小腦性共濟失調為主要癥狀的常染色體顯性遺傳性疾病，病理改變以小腦、脊髓、腦干變性為主，臨床主要特征為小腦性共濟失調，可伴有構音障礙、震顫、錐體束征以及癡呆等。SCA的主要病變部位在小腦和腦干的橋腦和下橄欖核，脊髓后索，橄欖脊髓束，皮質脊髓束及脊髓小腦束也可受累變性。其共同的臨床特征是小腦性共濟失調和構音障礙。
主要臨床表現
(1)共濟失調
共濟失調步態和構音障礙是SCA的共同特點，首發癥狀常為步態不穩或步態異常，逐漸出現雙手笨拙，構音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的語調，癥狀呈緩慢進展。此外，各亞型常有一些不同的臨床特征。例如眼球活動障礙，錐體外系表現、周圍神經損害、智能減退和抽搐等，但不少癥狀在不問的亞型出現交叉重疊，臨床上難以區分。其他常見的臨床特征見下述。
(2)眼部癥狀
眼球掃視障礙，視力下降見于SCA7。
(3)錐體外系癥狀
錐體外系癥狀會導致強直、肌張力障礙;舞蹈癥;運動障礙;肌陣攣;發音困難;頭和手震顫;上腭震顫。
(4)周圍神經病
可有肌肉萎縮和無力。
(5)大腦癥狀
智能發育障礙;認知功能障礙;癲癇;癡呆者。
治療
(一)治療原則
1.對癥治療，減輕由于共濟失調和震顫所造成的不便。
2.保持適當的運動，防止肢體的攣縮和肌肉萎縮。
3.保證進食管道和呼吸道的通暢。
4.提供助行以及輔助日常生活的設施，提高患者的生活質量。
5.心理輔導和相應的藥物治療。
