家族型為常染色體顯性遺傳。據Leitner統計125例本病患者中64例51%有陽性家族史。另外，人們發現在受損皮膚中存在一種特殊的酸性角質蛋白K17，而在正常皮膚中則未發現。

　　二、發病機制

　　發病機制還不清楚。Porter等學者發現本病表皮增殖過度，1AC標記的甲硫氨酸和甘氨酸通過表皮的轉換時間縮短。表皮活動過度，標記指數增加，為平均正常值的3%～27.3%±8.6%，毛發紅糠疹表皮的生成速度明顯快于正常皮膚，但一般慢于銀屑病或與之相近。而指甲的生長率低于銀屑病，但較正常人快。

　　有學者提出本病與患者甲狀腺功能低下或腎上腺腦下垂體系統功能紊亂影響血中維生素A代謝有關，或與患者血清中維A酸結合蛋白合成缺陷有關。

　　另外，肝、腎功能障礙，結核，扁桃體炎，感冒等亦可誘發本病，但均未獲確證。

　　毛發紅糠疹的檢查

　　1.銀屑病

　　具多層銀白色鱗屑，剝除鱗屑，有點狀出血，皮疹不與毛囊一致，掌跖部一般無改變，組織學上兩者迥然不同，銀屑病角質層內有Munro微膿腫，角化不全突出，乳頭上表皮板變薄，表皮突細長。

　　2.扁平苔蘚

　　皮疹為紫紅或暗紅色有光澤的多角形扁平丘疹，有wickham紋，無毛囊性角質栓，很少累及頭面及掌跖部。

　　3.毛發苔蘚

　　好發于四肢伸側，呈棘狀毛囊性小丘疹，無炎癥，長期存在，不融合，指背多不累及。

　　4.脂溢性皮炎

　　皮損多見于多脂區，無毛囊性角質丘疹，有滲出傾向。

　　5.維生素A缺乏癥

　　皮損為角化性毛囊丘疹，但無炎癥，不發生紅皮病，掌跖無改變，常伴夜盲，眼干燥癥及角膜軟化，暗適應延長。

　　結語：通過上文的介紹，想必大家對于毛發紅糠疹也是有了一個比較全面的了解了吧，對于毛發紅糠疹的病因以及發病的癥狀都是有了一個認識了吧，如果發生了疾病的時候就要及時的到正規的醫院進行治療哦。