什么是馬凡氏綜合征呢，在我們生活中，想必大家對于馬凡氏綜合征也是有一定的了解的吧，那么大家知道馬凡氏綜合征檢查標準是什么呢，馬凡氏綜合征患者是怎么樣的呢，下面就讓我們一起來了解一下吧。

　　馬凡氏綜合征，又名馬范可尼綜合征，一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，四肢患病，手指、腳趾細長的不對稱，高度明顯超出常人，伴有心血管系統的異常，特別是聯合瓣膜異常和主動脈瘤。這種疾病還可能影響到其他器官，包括肺、眼、硬腦膜、腭等。

　　臨床表現

　　1.骨骼肌肉系統

　　主要有四肢細長，蜘蛛指(趾)，雙臂平伸指距大于身長，雙手下垂過膝，上半身比下半身長。長頭畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發達，胸、腹、臂皮膚皺紋。

　　肌張力低，呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節囊伸長、松弛，關節過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱后凸、脊柱側凸、脊椎裂等。

　　2.眼

　　主要晶體脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜脫離、虹膜震顫等。男人比女人多。

　　3.心血管系統

　　約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全，由于主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全、三尖瓣關閉不全亦屬本征重要表現。可合并先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂四聯征、動脈導管未閉、主動脈縮窄等。也可合并各種心律失常如傳導阻滯、預激綜合征、房顫、房撲等。

　　馬凡氏綜合征診斷

　　馬方綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動脈瘤，應早期發現，早期治療。根據臨床表現骨骼、眼、心血管改變三主征和家族史即可診斷。臨床上分為兩型：三主征俱全者稱完全型;僅二項者稱不完全型。診斷此病的簡單手段是超聲心動圖，有懷疑者均可行此檢查，進一步確診則需要通過MRI(磁共振顯像)。

　　馬凡氏綜合征治療

　　1.一般治療

　　目前尚無特效治療。有人主張應用男性激素及維生素，對膠原的形成和生長可能有利。對先天性心血管病變宜早期手術修復，對心功能不全、心律失常者宜內科治療。一旦確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全，則應視情況考慮手術治療，因為藥物是不能去除此病的。