gardner綜合征被稱為遺傳性腸息肉綜合征，是一種遺傳性疾病，不分男女都有可能患病。那么你知道引起gardner綜合征的原因是什么嗎，gardner綜合征有哪些臨床表現(xiàn)嗎，gardner綜合征的治療方法是什么呢，想了解的朋友就一起來看看下面的內容吧。

　　Gardner綜合征，又稱為魏納-加德娜綜合征、家族性多發(fā)性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合征、家族性結腸息肉癥，系染色體顯性遺傳疾病，為單一基因的多方面表現(xiàn)。1905年由曾報道結腸息肉病并家族性骨瘤，軟組織瘤和結腸癌者機會較多，其后于1958年有人提出結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯(lián)征為Gardner綜合征，本征發(fā)病機理未明，結腸息肉均為腺瘤性息肉，癌變率達50%，骨瘤均為良性。男女均可罹患，有家族史。

　　該綜合征系由單一缺陷基因或幾個獨立的但卻密切聯(lián)系的基因所致。

　　臨床表現(xiàn)

　　主要為消化道息肉病和消化道外病變兩大方面。

　　1.消化道息肉病

　　息肉廣泛存在于整個結腸，數(shù)量可達100個以上;胃和十二指腸亦多見，但空腸和回腸中較少見。息肉一般可存在多年而不引起癥狀。通常在青壯年后才有癥狀出現(xiàn)。初起可僅有稀便和便次增多，易被患者忽視;當腹瀉嚴重和出現(xiàn)大量黏液血便時，才引起患者重視，但此時息肉往往已發(fā)生惡變。

　　2.消化道外病變

　　(1)骨瘤

　　本征的骨瘤大多數(shù)是良性的，從輕微的皮質增厚到大量的骨質增生，甚至可見有莖性的巨大骨瘤，多發(fā)生在顱骨、上頜骨及下頜骨，四肢長骨亦有發(fā)生。并有牙齒畸形，如過剩齒、阻生齒、牙源性囊腫、牙源性腫瘤等。骨瘤及牙齒形成異常往往先于大腸息肉。

　　(2)軟組織腫瘤

　　有多發(fā)性皮脂囊腫或皮樣囊腫及纖維性腫瘤，也可見脂肪瘤和平滑肌瘤等。

　　上皮樣囊腫好發(fā)于面部、四肢及軀干，是本征的特征表現(xiàn)。往往在小兒期即已見到。此特點對本征的早期診斷非常重要。纖維瘤常在皮下，表現(xiàn)為硬結或腫塊，也有合并纖維肉瘤者。硬纖維瘤通常發(fā)生于腹壁外、腹壁及腹腔內，多發(fā)生于手術創(chuàng)口處和腸系膜上。其與大腸癌的鑒別困難，切除后易復發(fā)，有時會招致輸尿管及腸管的狹窄。

　　(3)伴隨瘤變

　　如甲狀腺瘤、腎上腺瘤及腎上腺癌等。與家族性大腸息肉病相比無特征性表現(xiàn)。

　　必須注意的是臨床上尚有一些不典型患者，有些僅有息肉病而無胃腸道外病變，而另一些僅有胃腸道外病變而無息肉病。

　　檢查

　　1.X線檢查

　　凡懷疑有骨瘤或骨質異常增生者應攝正側位片，以了解有無皮質增厚或骨質增生。胃腸鋇餐造影和鋇劑灌腸雙重對比造影，均有助于發(fā)現(xiàn)消化道內的可疑息肉。