什么是21三體綜合癥呢，這是一種基因缺陷疾病，那么大家知道21三體綜合癥是怎么回事嗎，21三體綜合癥的原因是什么呢，21三體綜合癥風險值是什么呢，下面就讓我們一起來了解一下吧。

　　21三體綜合征，又稱為“先天愚型”或“唐氏綜合征、21三體綜合征與智力低于正常兒童，通常智商只有40%至60%，但性格溫柔。患有這種疾病的兒童生長發育遲緩，肌肉緊張，使他們學習坐和行走比正常兒童。

　　典型的21—三體綜合征絕大部分是新生的，與父母的染色體核型無關，它是胚胎發育時減數分裂而不分離的結果，與卵子的老化關系很大。婦女年齡越大、卵子越老化、越不易分離，結果使應有23對46條染色體的后代變成47條，造成了21—三體綜合征。

　　也有很少部分與遺傳因素有關，故對已生有一個患兒的雙親，應作染色體檢查，以排除遺傳因素，做為下次妊娠的參考。發病因素還與孕期使用化學藥物墮胎、放射線照射、自身免疫性疾病及病毒感染如傳染性肝炎有關。故應及早預防為主。

　　目前可通過母血甲胎蛋白監測樣品，自由女性的酒精和絨毛膜激素水平;結合孕婦年齡、孕周，如果異常計算唐氏綜合征的胎兒，懷孕的風險，也應進行羊膜腔穿刺術。

　　事實上，羊水穿刺抽取胎兒標本的技術已經十分成熟，成功率極高，并發癥極低，奉勸適合檢測的有指征的孕婦，都應勇敢地接受產前診斷，才能保障她們生個健康活潑、聰明伶俐的壯健寶寶。

　　21三體綜合癥是生殖細胞在減數分裂的過程中，由于某些因素的影響發生不分離所致。

　　主要因素有

　　1、母親妊娠時年齡過大孕母年齡越大，子代發生染色體病的可能性越大，可能與母親卵子老化有關。另外，有資料表明，父親年齡也與本病發病有關，當父親年齡超過39歲時，出生患兒的風險增高。

　　2、輻射人體染色體對輻射十分敏感，孕婦暴露于輻射，染色體畸變的發生風險增高。

　　3、病毒感染傳染性單核細胞增多癥、流行性腮腺炎、風疹、肝炎病毒等都可以引起染色體斷裂，造成胎兒染色體畸變。

　　4、化學因素許多化學藥物、抗代謝藥物和毒物都能導致染色體畸變。

　　5、遺傳因素、自身免疫性疾病對其發生也有影響。遺傳因素染色體異常的父母可能遺傳給下一代。

　　俗話說，“不怕一萬就怕萬一”，“百密必有一疏”，就算是在產前做了所有該做的，也未必可以保證寶寶100%的不會患上21三體綜合癥。

　　專家提醒：21三體綜合癥目前尚無有效治療方法。過去曾試用過碘劑、甲狀腺素、胸腺提取物等，目前證明并無明顯效果。教育和訓練是基本的治療，通過訓練，可以使患者能夠達到逐步生活自理，從事簡單勞動，增強體力，促進健康，延長生命。

　　對患兒應提供綜合的醫療和社會服務，以及針對個體的特殊生活和工作技能培訓。注意預防和積極治療感染。如伴有其他畸形，可手術矯正。