淋巴肉瘤是什么呢?大家有聽說過淋巴結腫大，但是淋巴肉瘤是什么東西呢?淋巴瘤和淋巴肉瘤的區別是什么呢?什么是淋巴瘤呢?淋巴瘤癥狀有哪些呢?下面我們一起來看看淋巴肉瘤的癥狀表現是什么吧!

　　首先我們一起來看看什么是淋巴肉瘤，看看淋巴肉瘤與淋巴瘤有哪些不同，下面我們一起來看看吧!

　　什么是淋巴肉瘤?

　　淋巴肉瘤為舊分類法中的一類。相當于非霍奇金淋巴瘤分類中的淋巴細胞分化良好性和淋巴細胞分化不良性非霍奇金淋巴瘤。其生長快而體積大，多為一組或兩組淋巴結受累。

　　多發生于頸部淋巴結，其次為腋窩、腹股溝、縱隔等淋巴結群。淋巴肉瘤也可以先發生于胃腸道、五官、縱隔或皮膚。始發于一器官后，轉移到其他部位。晚期在周圍血液中，有時可出現大量病理性細胞，稱白血肉瘤。

　　癥狀表現

　　1、淋巴結腫大

　　專家指出，淋巴肉瘤和多數腫瘤一樣，在早期是沒有特別明顯癥狀的，如果患者能仔細發覺，還是有一些蛛絲馬跡的，淋巴肉瘤的早期癥狀主要表現在出現無痛的頸部淋巴結腫大，以后其他部位如頜下、腋窩淋巴結也會陸續被發現。淋巴結可從黃豆大到棗大，中等硬度，堅韌、均勻而豐滿。

　　2、肝脾腫大

　　出現肝脾腫大的患者所占比例還是比較少的，這部分病人的肝功能大多無明顯異常，并且由于腫塊彌散，肝臟掃描也少有大的占位病變，因此有時不容易被發現。

　　3、全身表現

　　臨床上發現部分患者在發病早期會出現長期不規則發熱，出現皮疹、盜汗和消瘦等全身癥狀，為明顯的就是發熱，少數患者伴有比較隱匿的病灶，但常常會有周期性低熱，經過治療后還會復發，這就需要考慮到腫瘤的因素。

　　淋巴瘤的原因

　　病因不清。一般認為，可能和基因突變，以及病毒及其他病原體感染、放射線、化學藥物，合并自身免疫病等有關。

　　病理學特征在霍奇金淋巴瘤為瘤組織內含有淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、漿細胞和特異性的里-斯(Reed-Steinberg)細胞，HL按照病理類型分為結節性富含淋巴細胞型和經典型，后者包括淋巴細胞為主型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞消減型。非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理上主要是分化程度不同的淋巴細胞、組織細胞或網狀細胞，根據NHL的自然病程，可以歸為三大臨床類型，即高度侵襲性、侵襲性和惰性淋巴瘤。根據不同的淋巴細胞起源，可以分為B細胞、T細胞和NK細胞淋巴瘤。

　　霍奇金淋巴瘤是什么?

　　霍奇金病(Hodgkin?s disease)又名淋巴網狀細胞肉瘤是一種慢性進行性、無痛的淋巴組織腫瘤，其原發瘤多呈離心性分布，起源于一個或一組淋巴結，以原發于頸淋巴結者較多見，逐漸蔓延至鄰近的淋巴結，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等組織。由于發病的部位不同，其臨床表現多種多樣。那么霍奇金淋巴瘤的病因有哪些呢?

　　病因

　　在美國每年新診斷病例都有6000~7000。男性與女性的比例為1.4：1.10歲前罕見;兩次年齡高峰的分布分別為15~34歲和60歲以后。由于60歲以后大多數病

　　病變部位淋巴結腫大，正常結構破壞，部分或全部被腫瘤組織所代替。鏡下可見淋巴結被浸潤如肉芽腫，其中可見單核或多核司-瑞細胞(Sternberg-Reed cell)，淋巴細胞、嗜酸細胞和漿細胞浸潤，并可有纖維組織形成。找到司-瑞細胞是診斷本病的依據。

　　近年來的研究，發現不同的病理變化與預后關系很大，為了采取不同的有效治療，有必要進一步分型。目前國際國內多采用Rye分型，依預后良左分為四型。 淋巴細胞優勢型;結節硬化型; 混合型;淋巴細胞削減型。

　　例診斷為非霍奇金淋巴瘤(見下文，因而第二次高峰可能系不確切的病理診斷的人為因素所造成。流行病學研究未發現其有平行的證據。病因不明，但患者似存在遺傳易感性和環境相關性(例如伐木工;E-B病毒感染;HIV感染)。