蠶豆病是一種比較少見的疾病，患者通常在吃了蠶豆之后會發病，而且此病還會遺傳，所以家族當然有蠶豆病病史的要禁吃蠶豆，那么蠶豆病的成因有哪些呢?怎么治療蠶豆病呢?一起來看一看吧!

　　蠶豆病的病因

　　目前來說，蠶豆病的病因還不太明了。已經發現的有遺傳缺陷的敏感紅細胞，因G-6-PD的缺陷不能提供足夠的NADPH以維持還原型谷胱甘肽(GSH)的還原性(抗氧化作用)，在遇到蠶豆和某種因子后更誘發了紅細胞膜被氧化，會有溶血反應。G-6-PD有保護正常紅細胞免遭氧化破壞的作用，新鮮蠶豆具有十分強的氧化劑，當G-6-PD缺乏時則紅細胞被破壞而致病。

　　另外一種是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳，突變基因位于x染色體上。蠶豆中可提出多種活性物質，如蠶豆嘧啶核苷、蠶豆嘧啶、多巴、多巴糖苷和異脲咪等，認為可能與蠶豆病的發病有關。

　　蠶豆病是能夠遺傳的，所以3歲以下兒童，第一次吃蠶豆要謹慎，一旦發現兒童吃蠶豆后出現低熱、腹痛、皮膚發黃、尿色加深等癥狀，須立即送正規醫院就醫。如果家有蠶豆病史的孩子，不但要禁食蠶豆，還要避免接觸蠶豆花粉、樟腦丸、龍膽紫(紫藥水)，以及磺胺類藥物，因為這些東西都含有氧化劑。

　　蠶豆病是什么

　　蠶豆病對于北方人來說比較少見，它多發生于長江以南地區，主要是由于遺傳性紅細胞六磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD酶)缺乏者再吃了食蠶豆后，隨后發生的急性溶血性疾病，又名胡豆黃，蠶豆黃。常見于小兒，特別是5歲以下男童比較多，約占90%，常發生在蠶豆成熟的季節，進食蠶豆或蠶豆制品(如粉絲、醬油)均可致病。

　　患者通常于進食蠶豆后24～48小時內發病，表現為急性血管內溶血，有全身不適，發熱、惡心、嘔吐、迅速貧血、黃疸、血紅蛋白尿，溶血嚴重者出現休克、少尿、無尿、酸中毒和急性腎功能衰竭癥狀。其發病與否，病情輕重與吃蠶豆的數量無關，有時吃1～2粒也難幸免，有時吸入或接觸蠶豆花粉即可發病，甚至有時乳母吃蠶豆也可通過乳汁而致病。本病的貧血程度和癥狀大多很嚴重。一般病例癥狀持續2～6天。如果不及時糾正貧血、缺氧和電解質平衡失調，可以致死;但如果及時得到救治，能擺脫危險而康復。在低發地區，本病易被忽視而漏。目前為止沒有特效根治的藥物，發病后主要是根據病情對癥治療，這就要求蠶豆病患者平時要避免接觸誘發的因素。

　　蠶豆病的癥狀

　　蠶豆病在兒童身上出現的幾率比較高，在每年3-5月蠶豆成熟季節時發病多。一般是在進食蠶豆后12～24小時突然發病，出現急性溶血危象癥狀：寒戰、高熱、黃疸，嚴重者可致昏迷、驚厥、休克、心功能不全和急性腎功能衰竭。貧血嚴重者，如不及時搶救，可于發病后1～2日內死亡。所以在發現病情發作的時候就要及時送往醫院，防止病情的惡化。

　　導致蠶豆病孩子的死亡原因多為貧血、嚴重酸中毒以及并發癥如急性心腎功能衰竭、肺炎、腦實質出血等，因此各位家長萬不可掉以輕心。

　　蠶豆病的治療

　　蠶豆病比較難治療，根治的可能性小的病，也就是說蠶豆病是不能治好的。那么在中醫與西醫當中，是怎么治療蠶豆病的呢?

　　西醫對蠶豆病的治療

　　1、輸血

　　本病為急性溶血，且貧血嚴重，輸血或輸濃集紅細胞是有效的治療措施。嚴重者可反復輸血。但對血液來源應行葡萄糖-6-磷酸脫氫酶快速篩選檢查，以避免葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者供血，使患者發生第二次溶血。