2014年，一場流行在各大網站的冰桶挑戰接力賽，讓更多人知道這個世界上有種罕見病叫作“漸凍癥”。“漸凍癥”人稱“靈魂被囚禁在身體里”，醫學上稱之為肌萎縮側索硬化，據數據統計，我國將近有20萬人患有本病，主要發病年齡在30-60歲之間，男性患者比女性患者多見，有些家族百年四代均為“漸凍人”。
由此可見，肌萎縮側索硬化會遺傳給后代
肌萎縮側索硬化是一種慢性、進行性運動神經元病，常會累及上下運動神經元，大部分為散發病例，少部分為家族性，約占比1/10，研究認為和家族遺傳因素有關，所以存在家族史的人更應該注重定期體檢，爭取早發現、早診斷、早治療。
對于肌萎縮側索硬化，我們該如何進行早期識別?
1、觀察典型癥狀
可以說，肌無力和肌萎縮是肌萎縮側索硬化的首發癥狀，一旦不幸患上，單側或者兩側手指活動會變得笨拙無力，手部肌肉日漸萎縮，嚴重時，兩只手看起來像是老鷹的爪子一樣。
隨著病情進一步發展，手臂、肩膀、頸部、軀干、面部和咽喉部肌肉等，都會逐漸無力、萎縮，伴有明顯的肌肉跳動現象。
