皮質醇增多癥又稱之為庫欣綜合征，是有多種病因所引起的一種疾病。那當患上皮質醇增多癥的時候應該怎樣治療呢?皮質醇增多癥的護理方法又有哪些呢?今天小編就來為大家一一解答一下。想知道的話，那就來看一下吧。

　　皮質醇增多癥怎樣治療

　　對于我們來說，患上疾病的時候要及時治療，不是嗎?那患上皮質醇增多癥的時候應該怎樣治療呢?

　　1.手術治療

　　腎上腺腫瘤切除或雙側腎上腺切除，術前應給予皮質醇以避免腎上腺切除后出現急性腎上腺危象，術前12小時及2小時各肌注醋酸可的松100mg，術后24小時內給予氫化可的松200～300mg，以后逐漸減量(150mg，100mg，50mg，20mg)，再以后改為每天口服強的松10～20mg，維持量5～10mg，持續6～12個月。

　　(1)Cushing病

　　對Cushing病治療方法很多，但難度大，Cushing病的手術治療主要有垂體手術和雙側腎上腺切除術。

　　垂體手術

　　在七十年代初期的時候，患上皮質醇增多癥的時候則會進行經鼻經蝶竇垂體瘤摘除術，并且有效率可達到80%，不過可能有10%患者會復發。而且患者在手術后可能會出現短暫的腎上腺功能不足的情況。

　　雙側腎上腺切除術

　　僅適用于雙側腎上腺結節性增生和垂體手術后或放療后復發的病例。雙側腎上腺全切除，能夠使皮質醇癥緩解，但是存在許多缺陷：

　　①手術死亡率高(4%～10%)。

　　②術后需要終生服用皮質醇，易誘發腎上腺危象。

　　③并發Neison病綜合征。Cushing病患者行雙側腎上腺切除后，垂體瘤繼續生長，分泌大量ACTH并有明顯的皮膚色素沉著。目前許多單位采用一側腎上腺全切，另一側大部分切除，并加垂體放療，但這種手術方法很難確定切除多少為佳標準。

　　(2)腎上腺腫瘤

　　在現如今的醫學中，治療皮質醇增多癥以腎上腺腺瘤以手術切除為首選，不過在術后患者會出現腎上腺功能低下的情況，所以需要補充皮質醇。腎上腺癌一般治療以手術為主，并且會藥物治療以及放射治療為輔助治療。

　　(3)異位ACTH綜合征

　　異位ACTH綜合征的治療仍以手術為首選，輔以化療和放療。體積小、惡性程度低的異位ACTH瘤，術后可痊愈。應用抑制皮質醇合成的藥物，可緩解腎上腺皮質功能亢進癥狀。對于那些療效差的患者，應注意糾正水、電解質和酸堿平衡紊亂，因為高皮質醇血癥引起的嚴重的水、電解質酸和堿平衡紊亂隨時威脅著患者的生命。

　　2.藥物治療

　　藥物治療是皮質醇癥的輔助治療。

　　(1)氨基導眠能

　　能阻斷從膽固醇向孕烯酮的轉變，也能抑制11一羥化和21一羥化。用法：0.75～1.0g/d，分3～4次口服。

　　(2)密妥坦

　　抑制皮質醇合成的作用與氨基導眠能相似，還能直接對腎上腺皮質細胞或腫瘤細胞發生作用，使束狀帶和網狀帶萎縮。用法：6～10g/d，分3次口服。

　　(3)酮康唑

　　為真菌治療藥物，因其能抑制碳鏈酶和17.羥化酶，故可用于皮質醇癥的治療。劑量0.8～1.2g/d，待皮質醇正常后減量。