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原發性血小板減少性紫癜 其病因和發病機制(2)

  原發性血小板減少性紫癜的癥狀表現

  原發性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病征,是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體,使血小板破壞過多,引起紫癜,而骨髓中巨核細胞正常或增多,幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種,二者發病機理及表現有顯著不同。

  對于患有紫癜的患者來說,我們應該了解其嚴重的危害和不同的癥狀,這樣才能夠保證及早治療。專家稱,我們的患者因為只有了解血小板減少性紫癜才能夠使自己的疾病沒有及時治療。

  1、急性型

  多為10歲以下兒童,病前多有病毒感染史,以上呼吸道感染、風疹、麻疹、水痘居多;也可在疫苗接種后。感染與紫癜間的潛伏期多在1-3周內。主要為皮膚、粘膜出血,往往較嚴重,皮膚出血呈大小不等的瘀點,分布不均,以四肢為多。

  粘膜出血有鼻衄、牙齦出血、口腔舌粘膜血泡。常有消化道、泌尿道出血,眼結合膜下出血,少數視網膜出血。脊髓或顱內出血常見,可引起下肢麻痹或顱內高壓表現,可危及生命。

  2、慢性型

  多為20-50歲,女性為男性的3-4倍。起病隱襲發病前常無明顯誘因。患者可有持續性出血或反復發作,有的表現為局部的出血傾向,如反復鼻衄或月經過多。瘀點及瘀斑可發生在任何部位的皮膚與粘膜,但以四肢遠端較多。

  嚴重者可有消化道、顱內出血及泌尿道出血。外傷后也可出現深部血腫。病程較長,部分不然科反復發作遷延數年,自行緩解者少見。

  3、并發癥

  可并發視網膜出血、顱內出血、胃腸道出血及血尿,可并發深部肌肉血腫或關節腔出血,長期出血可致貧血。

  原發性血小板減少性紫癜的危害

  1、血小板減少性紫癜患者起病急驟,可有發熱。主要為皮膚、粘膜出血,往往較嚴重,皮膚出血呈大小不等的瘀點,分布不均,以四肢為多。粘膜出血有鼻衄,牙齦出血,口腔舌粘膜血泡。

  常有消化道,泌尿道出血,眼結合膜下出血,少數視網膜出血。脊髓或顱內出血常見,可引起下肢麻痹或顱內高壓表現,可危及生命。

  2、血小板減少性紫癜患者受到的傷害主要為皮膚、粘膜出血,往往較嚴重,皮膚出血呈大小不等的瘀點,分布不均,以四肢為多。粘膜出血有鼻衄,牙齦出血,口腔舌粘膜血泡。

  常有消化道,泌尿道出血,眼結合膜下出血,少數視網膜出血。脊髓或顱內出血常見,可引起下肢麻痹或顱內高壓表現,可危及生命。

  結語:通過上文的介紹,想必大家對于原發性血小板減少性紫癜也是有了一個比較全面的了解了吧,原發性血小板減少性紫癜在我們生活中還是比較多見的哦,所以我們要養成一個良好的生活習慣,及時的預防疾病的發生。

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