預防地貧要做好婚檢孕檢

　　地貧是基因缺陷或突變引起的，它只遺傳不傳染。雖然地貧基因攜帶率高，卻是可以預防的，只要年輕夫婦雙方做好婚前或孕前檢查，了解雙方有無攜帶地貧基因，就能避免生出中間型、重型地貧患兒。

　　另外，女性在妊娠12周做絨毛檢查、在16~20 周期間做羊水穿刺，或在24 周后做臍帶穿刺，都能檢測出胎兒是否有地貧基因。一旦檢查出中間型、重型地貧胎兒，則建議引產。另外，還有更直接的方法，就是選擇第三代試管嬰兒技術，通過體外胚胎基因篩查，來幫助母親懷上健康寶寶，這樣就能避免出現需要引產的情況。

　　可見，只要夫婦雙方更多地了解地貧知識，并積極主動地做好相關檢查，就能換來下一代的健康平安。

　　現在的孕婦在做第一次產前檢查時，醫師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(MCV)，以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因，則孕婦須接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗，來分析胎兒的基因。

　　產檢孕婦進行必要的、系統的血液學篩查是監控同型地貧夫婦孕育、杜絕重癥地貧兒的首要措施。

　　地中海貧血的遺傳幾率有多大

　　輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其后代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配，有1/4機會生出地中海貧血患兒。

　　如果如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。

　　產前篩查發現孕婦為地貧基因攜帶者后，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。

　　孕婦地中海貧血檢查作用

　　一般來說，如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者，其子女有25%的機會為正常，50%的機會為地貧基因攜帶者，另25%的機會為重型地中海貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。

　　重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地貧的影響更甚，患此病的嬰兒一般在出生后三個月到半年內發病，需長期接受輸血和注射除鐵藥物，每月需要高昂的治療費用，而患兒終常因長期輸血造成的鐵負荷過重而死亡，由此帶來的精神和經濟負擔更加長遠。

　　地中海貧血目前無法根治。為了預防本病，孕婦和配偶應進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免孕育出下一代地貧患兒。

　　結語：懷孕是每個家庭都非常重要的事情，所以大家平時要多多了解一些孕期保健知識，這樣對于胎兒的發育是非常有幫助的哦!希望上述介紹的這些地中海懷孕貧血的常識，能夠幫助各個孕媽們守護健康哦，要牢牢記住哦!