先天性梅毒和孕婦在妊娠第3個月患風診后引起的胎兒眼底病變，出生后眼底所見與本病幾乎完全相同，ERG、視野等視功能檢查結果也難以區分。

　　只有在確定患兒父母血清梅毒反應陰性及母親妊娠早期無風疹病史后，才能診斷為原發性色素變性。必要時還需較長時間隨訪觀察，先天性繼發性色素變性在出生時即已存在，病情靜止。

　　后天性梅毒和某些急性傳染病(如天花、麻疹、猩紅熱、流行性腮腺炎等)，均可發生脈絡膜視網膜炎，炎癥消退后的眼底改變，有時與原發性色素變性類似。

　　當從病史、血清學檢查以及眼底色素斑大而位置較深、形成不規則(非骨細胞樣)、有脈絡膜視網膜萎縮斑、視盤萎縮呈灰白色(不是蠟黃色)、夜盲程度較輕等方面加以鑒別。

　　視網膜色素變性如何預防?

　　本病隱性遺傳患者發病早、病情重，發展快，預后極為惡劣。以30歲左右時視功能已高度不良，至50歲左右接近全盲。顯性遺傳患者則反之，偶爾亦有發展至一定程度后趨于靜止者，故預后相對地優于隱性遺傳型。

　　因此可等到勉強正常就學和就業的機會。本病隱性遺傳者，其先輩多有近親聯煙史，禁止近親聯煙可使本病減少發生約22%。另外，隱性遺傳患者應盡量避免與本病家族史者結婚，更不能與也患有本病者結婚。顯性遺傳患者，其子女發生本病的風險為50%。

　　視網膜色素變性的治療方法有哪些?

　　在減慢視網膜變性病程方面缺乏有效治療。近年曾用胎兒視網膜神經層移植于病人，初步報告證實可增進視力。文獻中有試用血管擴張劑、維生素A及B1、組織療法、各種激素、中草藥、針炙等方法，或可避免視功能迅速惡化。

　　1、遮光眼鏡片之選用強光可加速視細胞外節變性，所以必須戴用遮光眼鏡。鏡片的顏色從理論上說，應采用與視紅同色調的紅紫色，但有礙美容用灰色，陰天或室內用0～1號;晴天或強光下用2～3號灰色鏡片。深黑色墨鏡并不相宜。綠色鏡片禁用。

　　2、避免精神和肉體的過度緊張過度緊張時體液內兒茶酚胺(catecholamine)增加，脈絡膜血管因此收縮而處于低氧(hypoxia)狀態，使視細胞變性加劇。

　　視網膜色素變性的治療方法各種各樣，不僅可以通過選眼鏡片還可以通過食療，下面我們一起來看看吧!

　　我國傳統的氣功(靜功)，能以自己的意志高速大腦皮層及機體各器官的活動，如持之以恒，對防止本病視功能迅速惡化方面可能有益。

　　一、增加鉻元素含量

　　人體內鉻元素含量降低，可改變眼睛晶狀體和眼房水滲透壓，導致晶狀體變凸以及增加屈光度，形成近視。另外，鉻元素含量不足，還會影響蛋白質和脂肪正常代謝，特別是阻礙氨基酸運轉。

　　二、增加體內硒元素含量

　　視網膜色素變性飲食要注意硒元素的攝入，它是必要的維護人體生命力營養成分，同時也是重要的人體內抗氧化酶活性中心，可以延緩細胞衰老，調節維生素的吸收與消耗，防止眼科疾病的發生。

　　視網膜色素變性會引發什么疾病?

　　后極性白內障是本病常見的并發癥。一般發生于晚期、晶體混濁呈星形，位于后囊下皮質內，進展緩慢，后可致整個晶體混濁。約1%～3%病例并發青光眼，多為寬角，閉角性少見。

　　有人從統計學角度研究，認為青光眼是與本病伴發而非并發癥。約有50%的病例伴有近視。近視多見于常染色體隱性及性連鎖性隱性遺傳患者。亦可見于家族中其他成員。聾啞病兼患本病者亦高達19.4%。視網膜與內耳Corti器官均源于神經上皮，所以二者的進行性變性可能來自同一基因。

　　色素變性與耳聾不僅可發生于同一患者，也可分別發生于同一家族的不同成員，但二者似乎不是源于不同基因，可能為同一基因具有多向性所致。本病可伴發其他遺傳性疾病，比較常見者為間腦垂體區及視網膜同時罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl綜合征。

　　典型者具有視網膜色素變性、生殖器官發育不良、肥胖、多指(趾)及智能缺陷五個組成部分。該綜合征出現于發育早期，在10歲左右(或更早)已有顯著臨床表現，五個組成部分不是具備者，稱不完全型。此外，本病尚有一睦眼或其他器官的并發或伴發疾病，少見。

　　通過小編上文的介紹，大家知道什么是視網膜色素變性吧!視網膜色素變性的治療方法也是各種各樣的，希望對大家有幫助哦!

　　結語：隨著科技的發展，電子化產品越來越流行，人們走到哪里都會帶著手機，小編提醒大家，使用電子產品的同時要保護自己的眼睛，過度用眼對眼睛有著很大的傷害哦!希望小編的介紹能夠幫助到大家哦!